多项研究：替代双酚A的双酚S（BPS），在生理暴露剂量下或仍有健康风险，干扰肝脏脂质代谢、加速衰老
这两篇研究论文分别从肝脏健康和衰老机制两个角度，揭示了 BPS 对人体健康的潜在风险。我们可以发现，BPS作为BPA的替代品，可能并非之前认为的那样安全。
同济大学最新研究登上Cell子刊封面：揭示肺移植缺血再灌注损伤新机制
这些发现全面描绘了肺缺血再灌注损伤中 CD177+ 中性粒细胞驱动的炎症情况，并突显了其在早期诊断和未来治疗干预方面的潜在价值。
科学家成功利用人类多能性干细胞构建多区域肝脏类器官，为肝病治疗带来新曙光
这项研究不仅为肝脏疾病的治疗带来了新的希望，也为器官再生医学领域注入了新的活力。随着技术的不断进步，我们正朝着一个不再依赖器官捐献的未来迈进。
Cell子刊：华人学者研究证实，短短几天垃圾饮食就会损伤大脑记忆，并提出解决办法
该研究证实，短期高脂饮食（stHFD），就会通过诱导大脑海马体齿状回胆囊收缩素表达中间神经元（CCK-IN）的过度活跃，从而破坏记忆处理。
Nature & Nat Med：新植入设备破解脊髓损伤血压难题，手机 APP 即可掌控
来自加拿大卡尔加里大学等机构的科学家们联合开展的一项国际临床试验取得了重大突破，他们不仅揭示了脊髓损伤后血压失衡的神经机制，还开发了一种创新的植入式神经刺激系统，从而为患者带来了新的希望。
Hepatology：科学家在肝星状细胞中识别出了能调节肝脏再生和纤维化发生的关键基因
本文研究结果表明，Lhx2具有促肝脏再生和抗纤维化的功能，同时研究人员阐明了其背后的调节性机制，也为治疗肝脏疾病提供了一种具有双重作用的潜在有希望的疗法靶点。
Nat Aging：一种新型药物选择性靶向肝脏中的有害衰老细胞，为治疗肝病和肝癌带来希望
与广谱senolytics不同，广谱senolytic不分青红皂白地杀死衰老细胞，这种新型senolytic（753b）可以选择性地清除损害器官（比如肝脏）的有害衰老细胞。
Cell子刊：陶勇医生等开发重编程外泌体，治疗视网膜缺血再灌注损伤
该研究设计并创建了一种重编程神经干细胞外泌体——CataKNexo，通过其抗氧化损伤和神经保护功能，能够安全且有效改善视网膜缺血-再灌注损伤症状。
STTT：韩国科学家发现减轻大脑氧化应激损伤、减少神经退行性病变的新方法！
这项研究系统性揭示了血红蛋白在大脑中的抗氧化作用，在AD、帕金森病、ALS和衰老中，过量过氧化氢导致血红蛋白大量消耗，加剧氧化应激，使用能提升血红蛋白分解活性的KDS12025加速了过氧化氢分解。
己糖激酶2通过蛋白激酶活性促进外泌体生成参与急性缺血性脑卒中损伤
HK2能够直接磷酸化中性鞘磷脂酶1（nSMase1），后者是外泌体脂质生成途径中的关键酶，通过这一机制选择性促进星形胶质细胞外泌体的生物合成，这些外泌体进而破坏脑血管内皮紧密连接，最终加重脑损伤。