Autophagy：肺纤维化的“刹车失灵”！ 中山大学赖晓帆等团队揭示致病蛋白SFRP2通过破坏线粒体自噬，使促纤维化细胞“失控”活化
该研究鉴定出SFRP2（分泌型卷曲相关蛋白2）是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质，揭示了一条新型的自分泌SFRP2-线粒体自噬调控轴，该轴可导致肌成纤维细胞持续活化，是肺纤维化潜在的治疗靶点。
2026-03-16
iScience：新研究发现加快肝纤维化的细胞通信网络
利用一种肝纤维化小鼠模型，该研究团队发现OPN通过一种名为整合素（integrin）的细胞表面受体传递信号，这凸显了肝星状细胞之间的分子“沟通”如何驱动纤维化过程。
2025-06-30
Hepatology：中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式：mRNA疗法成功逆转肝纤维化，临床前研究提供强有力概念验证
本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据，并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。
2026-02-14
复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
2026-04-01
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
2025-12-26
Gastroenterology：海军军医大学侯晋/王敏君/李翔/刘辉团队提出克鲁肽诱导间皮细胞逆转肝纤维化新策略
该研究发现，簇集蛋白经衰老肝细胞分泌出胞后，能够特异性作用于表达其受体LRP2的肝脏间皮细胞，促进这些细胞从肝脏包膜表面迁移至纤维化区域，通过内吞和降解细胞外胶原进而逆转肝纤维化。
2025-12-14
Cell：机器学习从化学结构预测基因表达，发现肝癌与肺纤维化新候选药物！
2026-04-15
Nature Aging：武汉大学闫卫团队发现逆转肺纤维化和衰老的新靶点
癌细胞分泌的 DDAH1 蛋白通过诱导 TGF-β1/Smad3 信号通路，促进肺纤维化和肺衰老，而抑制 DDAH1 可有效减轻肺纤维化并延缓肺衰老。
2025-12-29
Nat Commun：肾脏纤维化与肠道细菌产生的corisin分子有关
研究表明，通过抗体或其他靶向疗法阻断corisin，可能减缓或预防糖尿病中的肾脏瘢痕形成，从而提升患者生活质量。
2025-08-31
Adv Sci：山东大学卢矫阳等团队发现缓解肠纤维化的潜在新策略
该研究证实抑制纤连蛋白可直接阻断ECM的蓄积并缓解肠纤维化，这为肠纤维化的治疗干预开辟了新方向，也为纤维化疾病提供了一个可即刻开展药物研发的靶点。
2026-02-09