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NCB:实体肿瘤诱发两系统性B细胞异常:揭示免疫治疗新挑战

该研究提示了肿瘤引发的系统性免疫异常存在显著异质性,凸显未来需要针对不同类型的B细胞和髓系细胞异常制定个性化诊疗方案。

2024-09-19

Nature子刊:刘帅/顾臻/平渊团队设计三组分LNP,实现器官靶向的mRNA积累和翻译

该研究提出的LNP设计方法学具有显著的临床潜力,为未来的器官靶向递送建立了标准。 

2024-07-12

患者衍生器官可以用于精准医疗,并增加确定有效治疗方案的机会

在过去的几十年里,随着5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康、表皮生长因子受体抑制剂和抗血管生成药物联合化疗方案的批准,转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗仅略有改善。

2023-12-05

Sci Transl Med:科学家开发出一种能帮助抵御人类肿瘤的新型修饰肽

本文研究结果阐明了利用血管正常化激动剂改善实体瘤治疗的原理,并将dCNP定性为此类药物制剂中的第一类。

2024-09-11

Nat Cancer:周许年等揭示细胞紧密连接蛋白异质性决定了乳腺癌器官特异性转移

该研究揭示了肺内皮细胞中的Claudin 5在Ang2介导的血管不稳定性和肺转移中的核心地位。

2024-09-24

武汉大学张金方团队揭示泛素化修饰在肿瘤免疫治疗中的关键作用

该研究揭示了靶向AMPK-UFL1-PD-1信号轴能够增强抗肿瘤免疫,为临床肿瘤治疗提供潜在的治疗方案。

2024-07-19

首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

PLoS Pathog:戊或许会通过性传播发生感染!

HEV感染通常会发生在卫生条件较差的发展中地区,这种病毒在猪身上非常流行,尽管该病毒主要寄居于猪的器官而非肌肉,且烹饪可有效灭活病毒,但其传播路径远比想象中复杂。

2024-07-08

Nat Metab:新的候选药物逆转小鼠肥胖、脂肪和糖尿病

卡罗林斯卡医学院的Nils-Göran Larsson 教授及其团队最近开发出了高度特异性的候选药物,它们可以阻断线粒体功能,从而阻断细胞能量的产生,以治疗癌症。

2024-05-21