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柳叶刀子刊:首个国产二价HPV疫苗3期临床结果发布,100%预防宫颈病变

该研究结果证实,馨可宁®在27-45岁及18-26岁易感女性人群中均具有优异的有效性以及良好的安全性,可有效地预防HPV 16型和/或18型相关的宫颈高度癌前病变及持续性感染。

2022-09-02

JAMA Surge:移植缩小肝癌肿瘤的尺寸或能让肝细胞患者获得较好的治疗预后

来自西奈山医院等机构的科学家们通过研究发现,治疗肝脏肿瘤从而缩小肿瘤能使得患者获取接受肝脏移植的资格,并能使其获得良好的10年移植后效果,相关研究结果验证了目前围绕移植资格的国家政策。

2022-07-29

Nat Immunol:揭示机体上皮细胞自然消除病变细胞的分子机制

2021年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --除了免疫监视系统外,最近有研究报告显示,人类机体还有一种非免疫上皮细胞所运行的防御性机制;上皮细胞是一种生长在机体大多数表面上的特殊细胞,其能帮助识别并将邻近的癌前细胞从上皮组织中挤出去,这种挤出过程被称之为细胞竞争,这种免疫样的监视形式近年来引起了科学家们的关注,因为其有望成为未来科学家们开发癌症预防性

2021-12-20

Nat Commun:肿瘤和并存病变的基因组特征揭示了胆囊独特的进化路径

胆囊癌(GBC)是最常见的胆道肿瘤,由于诊断延迟,生存期很低。

2021-08-12

接种人类乳头瘤病毒疫苗可预防肛门高级别鳞状上皮内病变

2021年5月17日讯/与男性发生性行为的男性(MSM)患HPV相关肛门癌的风险很高。对于与携带HIV男性发生性行为的年轻男性(MSMLWH),关于低级别鳞状上皮内病变(LSIL)和肛门癌前体,即高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的患病率知之甚少。对此类男性建议接种HPV疫苗,但其安全性、免疫原性和对疫苗型HPV感染及其相关LSIL/HSIL的保护作用尚未得到研究。

2021-05-17

Incyte提交PD1单抗上市申请 治疗肛门

Incyte宣布FDA受理其PD1单抗retifanlimab用于治疗对含铂化疗不耐受或治疗后进展的局部晚期或转移性成人肛管鳞状细胞癌(SCAC)的上市申请,同时授予该申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月25日。此项申请主要基于一项开放标签、单臂、多中心、II期 POD1UM-202研究的结果。该研究纳入94例对含铂化疗不耐受或治疗后进展

2021-01-24

Nat Biomed Eng: 新研究可快速捕捉致命脑中的病变细胞

近日,由约翰·霍普金斯大学生物工程师带领的研究小组开发的实验室测试可以准确地检测,捕获和分析成人最常见的侵袭性脑癌中最致命的细胞。

2020-10-17

Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门病变II期临床疗效强劲!

2020年03月27日/生物谷BIOON/--美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日公布了一项开放标签II期研究的中期结果,显示其DNA免疫疗法VGX-3100在治疗男性和女性肛门癌前病变(也称高级别鳞状上皮内病变,HSIL)方面是安全有效的。肛门癌前病变是一种由高危人乳头瘤病毒(HPV)16/18型引起的癌前状态。在数据回顾时有结果的首批

2020-03-27

New Zeal Med J:越来越多证据表明HPV疫苗可减少病变

2020年3月7日讯 /生物谷BIOON /--新西兰奥塔哥大学的一项新研究显示,HPV疫苗已显着降低了新西兰年轻女性的宫颈畸形率,这可能在未来降低宫颈癌的发病率。奥塔哥大学的Carrie Innes博士和副教授Peter Sykes领导的一项关于104313名女性的调查结果于近日发表在《New Zealand Medical Journal》,该研究显示了

2020-03-08

Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门病变II期临床完成患者入组!

2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布,已完成对VGX-3100治疗肛门癌前病变(例如,肛门高级别鳞状上皮内病变,anal HSIL)开放标签、多中心II期临床试验24例患者的入组。VGX-3100是一种针对人乳头瘤病毒(HPV)16型和18型的新型DNA免疫疗法,开发用于治疗HPV相关的癌前病变以及导致这些病变的HPV感染

2019-08-20