打开APP

这家阿尔茨海默药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

Cell Rep Med揭示:人类阿尔兹海默发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

Cell Host & Microbe:功能失调的线粒体或会破坏肠道微生物组,从而引起克罗恩的发生

本文研究结果表明,上皮组织中的线粒体功能扰乱或会引发具有炎性肠病相关的特异性炎性基因图谱的微生物群依赖性损伤。

2024-10-22

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Acta Biomater:科学家利用新型水凝胶基质揭示人类阿尔兹海默的发生机制

这项研究是科学家们揭开阿尔兹海默病中β淀粉样蛋白样环境之谜的关键一部,也是科学家们寻找创新性策略对抗人类神经变性疾病的重要里程碑。

2024-08-10

Immun & Ag:科学家识别出与阿尔兹海默发生相关的独特中性粒细胞类型

本文研究中,研究人员发现了一种独特的CCRL2阳性中性粒细胞簇,其能在阿尔兹海默病小鼠的外周血中发生特异性地富集。

2024-08-06

Cell Stem Cell:利用iPS细胞产生的调节性T细胞成功抑制异种移植物抗宿主

研究工作证实了利用基于iPS细胞的细胞疗法治疗异种移植物抗宿主病和可能的自身免疫性疾病的可行性和潜力。

2024-06-29

Nat Metab:新的候选药物逆转小鼠肥胖、脂肪肝和糖尿

卡罗林斯卡医学院的Nils-Göran Larsson 教授及其团队最近开发出了高度特异性的候选药物,它们可以阻断线粒体功能,从而阻断细胞能量的产生,以治疗癌症。

2024-05-21

J Adv Res :新型羟肟酸衍生物诱导白血细胞凋亡并抑制自噬

研究结果表明:新型hdac对I类hdac具有纳摩尔活性,这些药物优于临床使用的羟肟酸hdac SAHA(伏立诺他)。

2024-06-16

Redox Biol:乳酸通过H3K14la/KLF5途径驱动糖尿肾病的上皮-间质转化

本研究首次证明了乳酸诱导H3K14la,从而通过激活KLF5的表达促进EMT,研究者确定了乳酸在促进肾功能障碍和加重DKD纤维化中的生物学功能,该发现将为DKD的代谢-表观遗传学理解提供重要补充。

2024-07-29