J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理
该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调，CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药，提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。
Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制
该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制，证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。
中国医科大学提出了蛋白酶体抑制剂治疗多发性骨髓瘤耐药的策略
本研究表明，MUC20在PI耐药MM细胞系和患者中的下调可以预测MM患者的PI敏感性和预后。MUC20在体外和体内均通过诱导铜增生来减弱MM细胞的PI耐药。
Nat Cancer | 南开大学陈佺等团队合作发现通过LGR4靶向激活结直肠癌铁死亡克服获得性耐药
铁死亡是一种特殊的、受调控的坏死细胞死亡形式，其特征是铁依赖性脂质过氧化和膜破裂。
Nat Microbiol | 上海交通大学何平/苏州大学周哲敏揭示了碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌血清型的流行和动态
耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)由于其多重耐药性质和引起高死亡率感染的能力，已成为一个主要的公共卫生威胁。
罗氏/哈佛团队发现全新抗生素，可抑制内毒素脂多糖外排，让耐药鲍曼不动杆菌自杀
目前zosurabalpin已经进入临床测试阶段。如果试验顺利，耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌给临床医生带来的噩梦有可能就此终结。
《自然·代谢》：暨南大学/中山大学团队发现肠癌对抗血管药物耐药的全新机制！
总的来说，叶文才/张冬梅/陈敏锋/夏良平等人的这项研究表明，ENO2可能是肠癌对抗血管生成治疗耐药的潜在预测生物标志物，也是逆转耐药的治疗靶点从国际癌症研究机构（IARC）发布的数据来看，在2020年
Nature子刊：浙江大学刘婷团队揭示BRCA1/2缺陷细胞通过复制叉稳定性重建导致PARP抑制剂耐药的新机制
该研究首次报道了UFMylation参与调节复制叉稳定性的功能与机制；系统阐明了UFMylation促进BRCA1/2缺陷细胞中新生DNA链在复制压力下发生降解的分子生物学过程。
Cell：来自不可培养细菌的抗生素Clovibactin有望高效攻击有害细菌，同时不会触发细菌耐药性产生
在一项新的研究中，来自荷兰乌特勒支大学、德国波恩大学、德国感染研究中心、美国东北大学和 NovoBiotic 制药公司的研究人员发现一种从以前无法研究的细菌中分离出来的新型强效抗生素似乎能够对付有害细
中国人民解放军总医院的研究者们揭示了circSTX6生物发生促进膀胱癌转移和顺铂耐药
环状rna (circRNAs)已成为癌症发生和癌症进展的重要调节因子。然而，环状rna在BCa中介导CDDP化学敏感性的作用尚未得到很好的阐明。