研究揭示翻译调控型T-box核糖开关折叠与tRNA识别耦联的结构与动态机制
利用基于非天然碱基系统的位点特异性正交荧光标记策略，研究人员在T-box核糖开关适配体结构域上选择了七对标记位点，构建了一个密集的标记网络
CRM：北肿团队发现了食管鳞状细胞癌的真正起始点！
在临床上，ND-LUL患者常因无异常鳞状上皮增生而被忽视，本研究通过测序发现，早在出现鳞状上皮细胞异常增生前，ND-LUL中就已经存在广泛的基因组突变。
Cell子刊：西湖大学马仙珏团队揭示Ire1在肿瘤起始过程中决定细胞命运的机制
西湖大学马仙珏团队在 Cell Reports 期刊发表了题为：Differential Ire1 determines loser cell fate in tumor-suppressive ce
研究报道酚酸类化感物质通过促进相变抑制翻译从而调控物种间竞争的新机制
植物在生长发育的过程中，会向环境释放一系列的代谢产物，从而引起植物间相互排斥或促进的现象，被称为植物化感作用
Cell子刊：北大肿瘤医院柯杨/何忠虎团队揭示食管上皮癌化起始新阶段
该研究基于独特的社区人群内镜筛查专病队列所采集的不同级别病变食管黏膜样本，联合基因组学和长期纵向随访数据，首次揭示在ND-LUL阶段在突变、拷贝数变异及克隆扩增等维度已发生大量基因组变异累积且远期癌变
研究揭示相分离调控节律性蛋白翻译的分子机制
此项研究发现ATXN2和ATXN2L在细胞内发生相分离，且其相分离随昼夜节律振荡，阐释了其相分离形成的液滴随节律振荡并依序招募和富集一系列RNA相关的生物过程，并在振荡高峰期募集核糖体和特异RNA，
科研人员 阐明DNA复制起始阶段H2A.Z核小体的选择性识别机制
该研究揭示了SUV420H1优先识别H2A.Z核小体并催化产生H4K20me2的结构基础，阐述了SUV420H1通过H2A.Z调控DNA复制起始的分子机理，为药物靶向设计与疾病治疗奠定了重要基础。H2
研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。这条骨髓微环境和AML细胞相互影响的环路或对临床AML治疗
Nature子刊：线粒体转录和翻译是淋巴瘤的潜在治疗靶点
这些结果确定了由线粒体转录因子A （TFAM）表达激活的线粒体高水平的转录和翻译是B细胞淋巴瘤发展的必要条件，通过药物抑制线粒体的转录和翻译，从而抑制线粒体的蛋白质合成，是淋巴瘤的一个潜在的重要治疗靶