NEJM：临床试验表明单抗LY-CoV555可降低新冠患者的住院率和急诊率
2020年11月9日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的临床研究，与没有接受一种新型抗体治疗的COVID-19患者相比，接受了这种抗体治疗的COVID-19患者表现出较少的症状，而且需要住院或急诊治疗的可能性较小。相关研究结果近期发表在NEJM期刊上，论文标题为“SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in
诺华IL-1β抑制剂Ilaris治疗新冠肺炎3期临床失败！
周末，诺华公布了评估抗炎药物Ilaris（canakinumab）治疗新型冠状病毒（COVID-19）肺炎和细胞因子释放综合征（CRS）住院患者的3期CAN-COVID研究中期分析的新数据。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验，旨在评估Ilaris联合标准护理（SoC）对COVID-19肺炎和CRS住院患者的疗效和安全性。该试验在美国、俄罗斯、欧洲
NEJM：临床试验表明托珠单抗不能缓解住院的中重度新冠肺炎患者的症状，也不能降低他们的死亡
2020年11月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中，来自美国麻省总医院（MGH）等研究机构的研究人员发现药物托珠单抗（tocilizumab，商品名Actemra）并不能降低住院的中度COVID-19患者对机械通气辅助呼吸的需求，也不能防止这些患者的死亡。这项研究对早前发表的一项表明常用于治疗类风湿性关节炎和其他疾病的托珠单抗可能是COVI
阿斯利康新冠疫苗巴西试验出现1例患者死亡事件 研究暂未叫停
近日，据外媒报道，在阿斯利康全球COVID-19疫苗第三阶段研究中，发生了一起受试者死亡案例，受此消息影响，阿斯利康股价小幅下跌。关于此次新冠疫苗试验导致1名志愿者死亡的详细信息相对较少。根据美国CNBC的报道，此次死亡的患者为巴西人。但是，尚不清楚阿斯利康COVID-19疫苗AZD1222是否为该患者致死因素。尽管出现了死亡案例，目前来看巴西国内的该项三期
美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西韦
美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物，原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示，瑞德西韦仅能在医院或能够提供类似住院治疗的护理机构使用。声明称，美药管局在考
Nature：详细绘制新冠病毒中和抗体的结合位点，有助开发新的治疗策略
2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自美国加州理工学院等研究机构的研究人员描述了针对这种病毒的多种抗体的特征，并鉴定出那些最有效地中和这种病毒的抗体。抗体是人体为应对感染而产生的蛋白。最终，他们希望像这项研究中描述的强效抗体可以作
国外罕见提前公布新冠疫苗试验方案 先睹为快
9月6日，新冠疫苗AZD1222在英国的II/III期临床试验(NCT04400838， COV002)中一位受试者出现严重不良事件，触发该疫苗全球III期试验暂停。然而，阿斯利康和牛津大学作为疫苗的开发者，并未及时公开信息。在美国多家媒体于9月8日相继披露了AZD1222全球III期试验暂停的消息之后，阿斯利康才于次日在官网发布声明，但没有透露严重不良事件
Science：揭示抗体混合物REGN-COV2有望预防和治疗新冠肺炎
2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---今年6月，两项发表在Science期刊上的论文报道了一种针对冠状病毒SARS-CoV-2的抗体鸡尾酒（也称为抗体混合物），这种抗体鸡尾酒是通过探究人源化小鼠和康复患者开发出来的（Science, 2020, doi:10.1126/science.abd0827; Science, 2020, doi:10.
新冠疫情：3808万！阿斯利康抗体鸡尾酒疗法AZD7442进入3期临床：治疗&预防COVID-19！
AZD7442既能治疗，又能预防，有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。