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第七届中国医药研发•创新峰会(PDI)在“云端”圆满举办

2022大健康产业高质量发展大会暨第七届中国医药研发•创新峰会(PDI)汇集国内知名专家、学者和企业家,通过搭建一个可持续的生物医药前瞻资讯和前沿思想交流分享的智慧平台,汇聚创新资源和要素

2022-12-13

江苏省肿瘤医院团队发现肺癌早筛新策略

该研究建立了一个集成五个cfDNA片段组学特征的堆叠集成机器学习模型,可区分早期NSCLC和非癌症受试者,敏感性高,稳定性和稳健性高,有助于NSCLC的早期检测。

2022-12-26

《转化精神病学》:华山医院郁金泰团队开发新的痴呆风险评估工具

痴呆症(Dementia)是老年人常见的神经退行性疾病,以获得性认知功能损害为主要表现,常导致病人日常生活能力、学习工作能力和社会交往能力明显减退,包括阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VD)

2022-12-21

《细胞》子刊:复旦大学附属肿瘤医院首次发现,影像组学可以无创精准地判断三阴性乳腺癌的“复旦分型”!

三阴性乳腺癌(TNBC)的恶性程度在乳腺癌诸多亚型中堪称“王者”[1]。其雌激素受体、孕激素受体及HER2免疫组化染色结果均呈阴性,缺乏有效的内分泌治疗及分子靶向治疗靶点,侵袭

2022-12-28

荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定! 靶向Claudin18.2,针对胃癌、胰腺癌!

荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台,公司不断完善、优化ADC产品管线,包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。

2022-12-08

Qdenga(TAK-003,四价减毒活疫苗)在美国进入优先审查!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-11-26

捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务

11月23日,捷思英达医药技术有限公司宣布,公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议,在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.(JSV),全面整合捷思英达和Strate

2022-11-25

BioMarin公布Roctavian(valrox)美国审查最新进展,已在欧盟获批!

Roctavian(valrox)已于2022年8月获欧盟批准,是全球首个A型血友病基因疗法。

2022-11-30

罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02