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欧盟批准百时施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案,今年8月在中国获批!

今年8月,国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤(I-O)药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症;欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。

2021-10-23

敦力将以全新品牌形象亮相第四届进博会,开启医疗科技新征程

  2021年10月15日,第四届中国国际进口博览会进入倒计时,作为进博会医疗器械专业委员会副会长单位,敦力将以全新品牌“生命因科技不凡”为主题,携七大领域、超过60项全球顶尖的医疗科技创新成果亮相,集中展示智能化、数字化、微创化的全球医疗科技趋势,描绘未来医疗图景,彰显敦力“不断以先进的医疗科技为患者带来不凡的生命体验”的信心。

2021-10-15

Nat Aging:临床前研究表明利尿药布他尼治疗阿尔茨海默病的潜力巨大

一种广泛用于治疗与高血压和心力衰竭相关的肿胀的药物在一项新的早期研究中显示,它也可能防止阿尔茨海默病的破坏性脑损伤,这一令人惊讶的发现表明科学家们对这种神经退行性疾病的根源还有很多需要了解。

2021-10-16

诺华新一代眼科疗法Beovu在欧日进入审查:疗效媲Eylea,注射频率更低!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2021-10-15

百时施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18

2种Opdivo方案(+化疗、+Yervoy)在欧进入审查:显著延长总生存期(OS)!

在中国,Opdivo(欧狄沃)已获批多个适应症。

2021-10-13

百时施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!

deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。

2021-10-14

百时施贵宝心肌肌球蛋白别构抑制剂mavacamten在欧盟进入审查!

mavacamten是百时施贵宝131亿元收购MyoKardia获得,联拓生物引进中国开发。

2021-10-14

新型免疫组合relatlimab+Opdivo一线治疗黑色素瘤在欧进入审查,疗效优于Opdivo!

relatlimab是一种独特的检查点抑制剂,该药(与Opdivo联用)是第一个在3期研究中被证实对患者有益的LAG-3阻断抗体。

2021-10-13

首个国产PD-1抗体即将在上市

   君实生物宣布,已完成向国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂化疗后的二线及以上治疗的生物制品许可申请(BLA)。特瑞普利单抗是君实生物研发的抗PD-1单抗药物,也是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物,目

2021-09-03