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美国FDA批准Blueprint/Gavreto治疗甲状腺癌,基石药业拥有中国权利!

Gavreto具有“不限癌种”潜力,礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。

2020-12-06

礼来、辉瑞、纷纷布局 基因疗法能否为这种罕见病带来曙光?

 近日,礼来与基因编辑公司Precision BioSciences达成一项潜在高达27亿美元的合作,开启了对杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法的布局,成为研究该领域为数不多的药企之一。杜氏肌营养不良症(DMD)是一种由抗肌萎缩蛋白(Dys)基因突变引起,会导致全身肌肉渐进性损伤和运动机能衰退的X染色体连锁隐性遗传病,多发于男性,女性多为携带者。据相

2020-11-29

美国FDA批准Xolair(奥马珠单抗)新适应症:靶向阻断IgE缩小鼻息肉&改善症状

Xolair是第一个靶向阻断IgE的鼻息肉治疗药物。

2020-12-06

珐博进/阿斯利康Evrenzo(沙司他)美国审查延期3月,“全球新”先在中国上市!

Evrenzo是治疗肾性贫血的首个HIF-PH抑制剂,率先在中国获得批准。

2020-12-20

中国国药集团提交新冠疫苗上市申请

 中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示,中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。此前,中国国药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢曾公开表示,国药集团研发的新冠疫苗在紧急使用中已有近百万人接种,目前无一例严重不良反应。接种后到世界150多个国家工作学习的人员,无一例感染。今年7月22日,我国正式启动新冠疫苗紧急使用。《疫苗管理法》明确规定

2020-11-25

美国FDA批准Xofluza用于≥12岁人群:第一款用于暴露后预防的单剂量流感药!

Xofluza用于接触过流感患者的人群,预防发生流感疾病。

2020-11-24

剑指Lucentis!三星Bioepis/渤健雷珠单抗生物类似药SB11获美国FDA受理!

Lucentis是一种抗VEGF疗法,用于治疗视网膜血管疾病。

2020-11-19

国药集团提交新冠疫苗上市申请 我国5款疫苗进入三期临床阶段

 11月25日,有消息称,中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示,中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。受此消息影响,国药股份触及涨停板。据了解,今年2月1日,国药集团中国生物获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。4月12日、17日,武汉所和北京所各自研发的新冠灭活疫苗分别获批临床

2020-11-26

诊断携手佰美基因,共促中西部医学检验水平升级

2020年11月6日,全球体外诊断领导者罗氏诊断中国与国内个体化用药基因检测服务的龙头企业陕西佰美健康产业集团(佰美基因)于第三届中国国际进口博览会(以下简称:进博会)正式签署采购意向协议。现场,罗氏诊断中国副总裁、专业和分子诊断部陈锦添先生和陕西佰美健康产业集团董事、总裁李莉博士共同签署协议,罗氏诊断中国总经理姚国樑先生、中国药理学会药物基因组学专业委员会

2020-11-08

网“”创新检测,同心抗“疫”攻坚:诊断携新冠病毒检测整体解决方案亮相进博会

2020年11月6日,在全球联合抗“疫”的背景下,举世瞩目的“第三届中国国际进口博览会”如期而至。作为连续第三年参展进博会的企业,全球体外诊断领导者罗氏诊断再次携众多创新产品登上进博会的舞台。其中,多款抗疫前沿的新冠(COVID-19)相关检测产品也首次亮相,以期为中国的常态化疫情防控提供强劲支持。

2020-11-07