Cell子刊：阿尔茨海默病的可成药新靶点——oxMIF
该研究表明，氧化型巨噬细胞移动抑制因子（oxMIF）是阿尔茨海默病的可成药靶点，其可将外部风险因素传递至 tau 蛋白病理变化。
2025-12-20
Nat Rev Neurosci重磅综述：外周免疫如何驱动阿尔茨海默病？
适应性免疫在AD中既可护脑也可伤脑，其作用高度依赖于细胞亚型、疾病阶段和个体背景。未来需结合人类队列、遗传风险和衰老因素，深入解析免疫-脑互作机制以推动精准免疫干预的发展。
2025-12-15
里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
Pharmacol Res：心脏病药变身抗癌“特工”——老药新用精准打击淋巴瘤！
来自弗吉尼亚联邦大学等机构的科学家们通过研究成功将一种已上市多年的抗心律失常药物“改造”成了能选择性干扰淋巴瘤细胞关键信号传导的“特工”。
2026-02-24
Nat Med：糖尿病预警提前十年？血液里的“代谢密码”揭晓答案
来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究发现，通过分析血液中特定代谢物的模式有望在糖尿病确诊前多年就识别出高风险人群，这就为早期干预赢得宝贵时间。
2026-01-23
Nat Commun 揭秘女性阿尔茨海默病高发真相，孕酮补充成新希望
研究表明，围绝经期雌二醇升高、孕酮降低的失衡状态，通过扰乱ERRα信号及神经元胆固醇与能量稳态引发兴奋性毒性和认知障碍，增加阿尔茨海默病风险，补充天然孕酮可改善相关病理。
2025-12-16
Autophagy：华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念，可编程多肽实现特定蛋白清除，为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图
该研究构建了肽段IMD-CBM，旨在诱导CAV1的选择性自噬降解，从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。
2026-03-04
糖尿病正悄悄“吃掉”你的肠道神经？J Clin Invest新研究带来修复希望
本研究揭示骨髓间充质干细胞微囊泡通过表面VCL蛋白与肠道神经前体细胞TLN1结合，激活ERK信号通路抑制内质网应激，修复受损肠道神经，改善糖尿病引起的胃肠功能障碍。
2026-03-25
