打开APP

全球首个治疗严重肢体缺血(CLI)的干细胞疗法!印度首个同种异体细胞产品Stempeucel批准上市!

Stempeucel是一种同种异体混合间充质干细胞(MSC),从健康捐献者骨髓中分离出来。

2020-08-24

研究发现溶酶体膜蛋白减轻心肌缺血/再灌注损伤的作用和自噬调控新机制

7月23日,Circulation Research在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室研究员杨黄恬研究组与中山大学中山医学院教授曹楠研究组合作的题为Downregulation of LAPTM4B Contributes to the Impairment of the Autophagic Flux via Unopposed

2020-07-27

行业|重症下肢缺血尚无治愈药物 细胞疗法或填补缺口

“人老先老腿”,这是一句俗话,然而并不是所有的腿部毛病都是自然衰老所导致。有一种疾病叫做下肢缺血,是一种外周动脉疾病,轻症表现为下肢酸、胀、痛,而重症下肢缺血(CLI)未经治疗甚至可能导致特定的肢体截肢。目前,重症下肢缺血在国内尚无可治愈药物。重症下肢缺血通常会出现一系列症状,包括静息痛、溃疡不愈合和坏疽性组织坏死;还与心血管疾病引起的心肌梗塞、中风和死亡风

2020-07-01

Brilinta(替卡格雷)联合阿司匹林显著降低急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作后的卒中和死亡风险!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示,在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)后24小时内启动治疗,与单用阿司匹林相比,Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康

2020-01-29

miR-7模拟物有望治疗缺血性中风

2018年12月13日/生物谷BIOON/---缺血性中风发作期间的大脑血液流动的缺失和随后的恢复(也称为缺血-再灌注)会给大脑组织造成损伤,这可能是致命性的,或者严重损害认知和运动功能。在之前的研究中,科学家们已发现在大鼠模型中,短暂的局灶性脑缺血(focal cerebral ischemia)诱导大脑中的microRNA表达发生变化,其中一种称为miR-7a-5p(miR-7)的microR

2018-12-13

大麻素预防器官移植缺血/再灌注损伤!美国FDA授予Revive大麻二醇(CBD)孤儿药地位

2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --Revive Therapeutics是一家专注于研究、开发、商业化新型医药产品和大麻素类药物的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予大麻二醇(cannabidiol,CBD)预防实体器官移植所致缺血和再灌注损伤的的孤儿药地位。今年6月底,FDA还授予了该公司CBD治疗自身免疫性肝炎(AIH)的孤儿药地位。孤儿药是指

2018-11-09

中山大学团队成功实施“无缺血”肾移植

  中山大学附属第一医院器官移植中心近日成功实施一例“无缺血”肾移植手术。这是该中心2017年7月实施“无缺血”肝移植手术后,首次将“无缺血”器官移植理念和技术成功应用于肾移植领域。中山一院器官移植科主任王长希介绍,今年4月9日,一名47岁男性尿毒症患者在中山医院东院接受了“无缺血”肾移植,移植肾脏在供者体内及获取和移植整个过程中始终保持血流灌注。手术用时3小时完成,患者术后即

2018-04-27

口服避孕药会增加缺血性脑卒中的风险!

2018年3月7日讯 /生物谷BIOON /——根据近日一项由Loyola Medicine中风专家完成并发表在《MedLink Neurology》上的最新研究,口服避孕药会增加缺血性中风的风险,但是没有其他中风风险的女性的这种风险特别小。图片来源:CCO public domain避孕药不会增加出血性中风的风险,神经学家Sarkis Morales-Vidal博士和José Biller博士这

2018-03-07

总局发布急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则的通告

 为指导和规范急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验,国家食品药品监督管理总局组织制定了《急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则》,现予发布。特此通告。附件:急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则脑卒中(1989年WHO定义)为:突然发生的神经功能局灶性缺损的临床症状,症状持续超过24小时,无血管原因外的其他原因。按病理分类可分为缺血性和出血性脑卒中。脑卒中是我国成年人主要死亡原因

2018-02-23

细胞疗法治疗心肌缺血 FDA放行关键临床试验

 BioCardia公司近日宣布,FDA批准其CardiAMP细胞疗法针对慢性心肌缺血(CMI)的临床试验器材豁免(IDE),使其可以开始利用CardiAMP细胞疗法治疗顽固性心绞痛(RA)的关键性临床试验。在美国,估计有60到180万患者患有顽固性心绞痛,每年新发病例约有7万5千例。尽管血运重建技术已有进步,但仍有越来越多的慢性顽固性心绞痛患者不能进一步血运重建,严重限制了症状的改善。

2018-02-01