中山大学团队成功实施“无缺血”肾移植
中山大学附属第一医院器官移植中心近日成功实施一例“无缺血”肾移植手术。这是该中心2017年7月实施“无缺血”肝移植手术后，首次将“无缺血”器官移植理念和技术成功应用于肾移植领域。中山一院器官移植科主任王长希介绍，今年4月9日，一名47岁男性尿毒症患者在中山医院东院接受了“无缺血”肾移植，移植肾脏在供者体内及获取和移植整个过程中始终保持血流灌注。手术用时3小时完成，患者术后即
口服避孕药会增加缺血性脑卒中的风险！
2018年3月7日讯 /生物谷BIOON /——根据近日一项由Loyola Medicine中风专家完成并发表在《MedLink Neurology》上的最新研究，口服避孕药会增加缺血性中风的风险，但是没有其他中风风险的女性的这种风险特别小。图片来源：CCO public domain避孕药不会增加出血性中风的风险，神经学家Sarkis Morales-Vidal博士和José Biller博士这
总局发布急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则的通告
为指导和规范急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则》，现予发布。特此通告。附件：急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则脑卒中（1989年WHO定义）为：突然发生的神经功能局灶性缺损的临床症状，症状持续超过24小时，无血管原因外的其他原因。按病理分类可分为缺血性和出血性脑卒中。脑卒中是我国成年人主要死亡原因
细胞疗法治疗心肌缺血 FDA放行关键临床试验
BioCardia公司近日宣布，FDA批准其CardiAMP细胞疗法针对慢性心肌缺血（CMI）的临床试验器材豁免（IDE），使其可以开始利用CardiAMP细胞疗法治疗顽固性心绞痛（RA）的关键性临床试验。在美国，估计有60到180万患者患有顽固性心绞痛，每年新发病例约有7万5千例。尽管血运重建技术已有进步，但仍有越来越多的慢性顽固性心绞痛患者不能进一步血运重建，严重限制了症状的改善。
诺思兰德研发的治疗严重下肢缺血性疾病创新药获得III期临床批准
近日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的”重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床批件（批件号：2017L04713），其适应症为下肢动脉缺血性疾病。重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（以下简称“本品”）是由北京诺思兰德生物技术股份有限公司具有自主知识产权的创新型治疗用生物制品，属于基因治疗裸质粒类药品开发。本品经
Rapid Medical：TIGERTRIEVER急性缺血性中风注册研究招募到首位患者
以色列约克尼穆2017年9月20日电 /美通社/ -- 该上市后注册研究将评估TIGERTRIEVER血管重建设备实际的安全性和疗效 专注于神经血管介入器械开发的公司Rapid Medical今天宣布，在瑞士卢塞恩Cantonal Hospital开展的TIGERTRIEVR注册研究招募到了首位患者。TIGERTRIEVER是首款可控制、完全可视化可回收支架，可以调整至完全适合导致急性缺血性中风的
首次在脑卒中后的人类大脑中发现缺血诱导性多能干细胞的存在
图片摘自：microbiologyspring2011.wikispaces.com2017年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，发表在国际杂志Stem Cells and Development上的一篇题为“Identification of Multipotent Stem Cells in Human Brain Tissue Following Stroke”的研究报告中，来自日
健康所杨黄恬研究组发现天然化合物小檗胺（berbamine）后处理抵抗心肌缺血/复灌损伤
2月2日，自然出版集团子刊Cell Death and Disease在线发表了健康科学研究所杨黄恬研究组题为“Berbamine postconditioning protects the heart from ischemia/reperfusion injury through modulation of autophagy”
中国发布全球首部《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》
2016年6月24日，中国北京--今天，中国卒中学会第二届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2016在北京召开。在会议期间，由中国卒中学会牵头，二十二位专家共同起草的《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》（简称：《HR-NICE诊疗指南》）正式发布。