中国疼痛战略发布！全方位优化疼痛管理，让患者乐享无痛人生
2020年11月6日，在今天举办的第三届中国国际进口博览会上，“有V•无痛”中国疼痛战略发布会在辉瑞普强，即未来的晖致（Viatris）展台隆重召开。来自国家卫生健康委相关部门领导、疼痛领域的权威专家学者等共同启动了中国疼痛战略，以打造我国特色疼痛诊疗之路，为疼痛学科及多学科协作系统性规划，开启疼痛医学新篇章，助力实现无痛中国梦。启动会上，首部中
：新研究有助于缓解阿尔兹海默症
阿尔茨海默氏病是全世界最常见的痴呆症类型，其特征在于学习障碍，记忆力减退，神志不清和焦虑以及其他行为和心理症状。自从Alois Alzheimer在20世纪初描述了第一例病例以来，在了解生理病理学方面已经取得了重要进展，但是不幸的是，尚未开发出有效的治疗方法。
JAMA Neurology：新研究揭示缓解神经性疼痛的有效分子
在美国，有超过2千万的人患有神经性疼痛。这些病例中至少有25％被归类为无法解释并被认为是隐源性感觉多发性神经病（CSPN）。目前尚无指导医师选择CSPN的药物的信息，但密苏里大学医学院和MU Health Care的研究人员进行了首例前瞻性比较有效性研究。
NEJM：临床试验表明托珠单抗不能缓解住院的中重度新冠肺炎患者的症状，也不能降低他们的死亡
2020年11月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中，来自美国麻省总医院（MGH）等研究机构的研究人员发现药物托珠单抗（tocilizumab，商品名Actemra）并不能降低住院的中度COVID-19患者对机械通气辅助呼吸的需求，也不能防止这些患者的死亡。这项研究对早前发表的一项表明常用于治疗类风湿性关节炎和其他疾病的托珠单抗可能是COVI
吉利德JAK1抑制剂2b/3期临床结果积极 为UC患者提供持续缓解
今日，吉利德科学（Gilead Sciences）和Galapagos联合宣布，双方联合开发的口服JAK1选择性抑制剂filgotinib，在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的2b/3期临床试验中表现出持久的疗效和安全性。与安慰剂相比，接受200 mg filgotinib治疗的患者在第10周达到临床缓解并维持缓解至第58周的比例显着提高。U
III期临床研究CheckMate-816显示，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解
百时美施贵宝近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个，也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂