中国心血管健康联盟携手神州医疗发起“iHeart”项目，为建设心血管信息化研究平台及临床决策辅助诊疗助力
2017中国心血管病报告显示，中国心血管病患者人数已高达2.9亿，每5个成年人中就有1人患有心血管疾病，平均每年约350万人死于心血管疾病,心血管疾病造成的死亡人数超过40%。而中国心血管病患病率及死亡率仍逐年上升，已经成为影响中国居民健康水平、阻碍社会经济发展的重大公共卫生问题和社会问题。 另一方面，在心血管领域，中国有最庞大的患者群体和最丰富的临床病例，与最新信息技术的结合必然为心血管领域的发
卫生技术综合评估战略正式签署，医疗服务“性价比”有尺可量
2018年12月22日，2018年中国卫生经济学会卫生技术评估专业委员会换届及学术年会在山东济南拉开帷幕。来自国家及地方卫生管理部门、地方政府机构、中国卫生经济学会、专业医疗机构、高校及研究机构的领导、专家、学者们济济一堂，多维度介绍并分享了国内外卫生经济价值评估的理论进展与实际应用经验，为推进国内卫生技术评估工作汲取经验、开拓思路。会议现场会议期间，中国卫生经济学会与全球化的医疗技术公司BD正式
肿瘤微环境响应磁共振纳米诊疗剂研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员吴正岩课题组与上海交通大学医学院教授邹多宏团队合作，利用磁性氧化铁与硅酸锰纳米复合物制备出一种对肿瘤微环境响应的纳米磁共振造影剂和药物递送系统，相关工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收发表(DOI： 10.1016/j.biomaterials. 2018.12.004)。纳米诊疗一体化是当前研究肿瘤个性化治
新型传感器技术如何改善人类疾病的诊疗？
长期以来，科学家们一直在研究试图利用传感器技术来改善人类疾病的诊疗，那么在该领域科学家们都取得了哪些重要的研究成果呢？本文中，小编对相关研究成果进行了整理，分享给大家！【1】Nat Biotechnol：重磅！科学家开发出新型微型传感器 或有望加速癌症的诊断doi：10.1038/nbt.4316近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国雪城大学的科学
裕策生物完成数亿元B轮融资，巩固肿瘤免疫诊疗领先地位
2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ 近日，国内肿瘤精准免疫诊疗公司“裕策生物”宣布完成数亿元B轮融资。据悉，本轮投资由IDG资本领投，所募得资金将帮助裕策生物巩固在抗PD-1/PD-L1药物的肿瘤免疫诊断领导者地位，扩大临床与药企合作，同时快速推进高质量新生抗原（neoantigen）检测和验证服务，为个体化免疫治疗提供“off the shelf”的高质量新生抗原靶点。自成立以来，
首款罕见肌无力综合征疗法获批上市
美国FDA宣布，批准Catalyst Pharmaceuticals公司的Firdapse（amifampridine）上市，用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）患者。LEMS是一种罕见的影响神经肌肉接头传导功能的自身免疫性疾病。这是FDA批准的第一款治疗LEMS的疗法。在批准治疗急性骨髓性白血病的Xospata之后，FDA同一天内再度刷新纪录，将年度批准的新药数目提高到
优选生物标志物检测 护航儿科急重症诊疗
日前，中华医学会第二十三次全国儿科学术大会在厦门圆满举办，中国医科大学附属盛京医院刘春峰教授、上海交通大学医学院附属新华医院朱晓东教授、中山大学孙逸仙纪念医院覃丽君教授及中国医科大学附属盛京医院杨妮教授出席“生物标志物儿科临床应用”罗氏诊断卫星会，同来自儿科、急诊、ICU、心内科等多领域专家就生物标志物在儿科诊疗中的临床价值和应用前景进行了深入的探讨与交流。刘春峰教授担任研讨会主席并在会上指出：“
对话检验与临床：科学应用，合理解读 ——血清标志物优化甲状腺疾病临床诊疗
甲状腺疾病是临床常见病和多发病，根据流行病学统计数据，近年来我国的甲状腺疾病发生率呈现快速上升趋势。在近日举办的“第十届全国临床实验室管理学术会议（2018 NCCLab）”上，上海复旦大学附属华山医院检验医学科林勇教授和上海交通大学附属第六人民医院核医学科陆汉魁教授从临床结合检验的角度，围绕甲状腺血清标志物的实验室检测与临床解读，进行了深入探讨与分享。林勇教授指出：“甲状腺疾病是一种相对简单而又
Nature：汉坦病毒肺综合征死亡率高达40%！新研究鉴定出汉坦病毒入侵宿主细胞所需的受体
2018年11月25日/生物谷BIOON/---汉坦病毒（hantavirus）引起严重的有时是致命性的呼吸道感染，但是它们如何感染肺细胞一直是个谜。在一项新的研究中，来自美国、荷兰、德国、加拿大、法国、智利和奥地利的研究人员报道汉坦病毒通过让一种称为原钙黏蛋白-1（protocadherin-1, PCDH1）的细胞表面受体暴露出来而侵入肺细胞中。剔除肺细胞上的这种受体让实验动物高度抵抗汉坦病毒
短肠综合征新药！Shire公司Gattex（替度鲁肽）治疗儿科适应症在美国进入正式审查
2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征（SBS）儿科患者（1-17岁）的治疗。FDA预计将在2019年3月份作出审查决定。Gattex是一种处方药，之前已获FDA批