首个NMPA批准的血友病管理新工具myPKFiT®在华上市，开启个体化预防治疗新纪元
2020年12月19日，武田中国宣布，旗下药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT®正式上市，供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士（HCP）使用，辅助16岁及以上（体重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止®（注射用重组人凝血因子VIII）的预防治疗。
美国食品药品监督管理局批准葛兰素史克倍力腾作为美国首款用于活动性狼疮性肾炎成人患者的药物
葛兰素史克（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准倍力腾®（通用名：贝利尤单抗）用于正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。狼疮性肾炎是由系统性红斑狼疮（SLE）引起的最常见的严重的肾脏炎症，可导致终末期肾病，需要肾透析或肾移植。这项批准将倍力腾在美国的适应证扩大至作为静脉和皮下注射制剂治疗系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎。
国家药监局公开征求《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》意见
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，近日，国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。何为“药物警戒”？世界卫生组织于2003年将药物警戒定义为“发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他任何与药品相关问题的科学和活动”，该定义一直沿用至
中国乙肝防治数字化管理联盟正式成立！
中国乙肝防治任重道远，因此，在互联网时代下及时并不断转换思路，顺势而为，将极大推进中国肝病防治进度。众所周知，互联网+医疗与中国慢性乙肝防治的结合是一种新模式的探索，将为中国肝病患者带来新的健康福音。11月27日，由中华医学会肝病学分会主办，正大天晴药业集团股份有限公司协办，医联提供数字技术和平台支持的“中国乙肝防治数字化管理联盟会议”盛大召开，
HIV耐药检测有助于艾滋病长期有效管理
2020年12月1日是第33个“世界艾滋病日”， 今年我国艾滋病日的宣传主题是“携手防疫抗艾、共担健康责任”。艾滋病与今年肆虐全球的新冠病毒同属病毒传染性疾病，也是人类面向未来的重要疾病挑战。目前，随着高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）的普及大大延长了艾滋病患者的平均寿命，使艾滋病成为可治疗、可管理的慢性疾病。与此同时，随着HIV抗病毒治疗人群的不断累积
全力打造慢病全病程管理创新模式，赛诺菲慢病管理创新项目落地浦东软件园
2020年11月8日，赛诺菲持续深入拓展与外部各界伙伴跨领域合作，全力打造具有中国特色、适合中国国情的慢病管理创新模式。今天在第三届中国国际进口博览会现场再传佳音——赛诺菲中国宣布与上海浦东软件园创业投资管理有限公司达成战略合作，将在浦东软件园孵化空间落地赛诺菲慢病管理创新项目，探索业界领先的慢病全病程管理创新模式。
创新与科技赋能慢病管理，赛诺菲打造智能糖尿病管理生态系统
2020年10月31日，第一届糖尿病诊疗创新论坛在上海成功举办。十余位糖尿病领域临床专家，几十位医院领导，上百位医院医生，互联网医院、医保机构、医疗器械和科技公司代表以及赛诺菲相关领域合作伙伴汇聚一堂，共同研讨糖尿病领域治疗现状和未来趋势，以及运用数字化等前沿技术打造一体化诊疗的更多可能。
武田药代动力学指导下的血友病管理工具myPKFiT®获批，为中国A型血友病患者开启个体化治疗新时代
武田中国宣布，药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT®经国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于16岁及以上（体重45 kg及以上）接受百因止®（注射用重组人凝血因子VIII）治疗的A型血友病患者。
县在起航：补基层短板，助现代医院管理制度落户基层
2020年11月7日，在第三届中国国际进口博览会上，国家卫生健康委医院管理研究所与辉瑞普强，即未来的晖致（Viatris）签署了“县在起航——县级公立医院高质量发展全面提升项目（2020-2023）”战略合作备忘录。双方将携手致力于推动县级公立医院医疗服务高质量发展，加强县级医院在管理、服务、技术等质量的全面提升，建立优质高效的医疗卫生服务体系，驱动分级诊疗，保障患者健康权益。
全方位优化疼痛管理，让患者乐享无痛人生
2020年11月6日，在今天举办的第三届中国国际进口博览会上，“有V•无痛”中国疼痛战略发布会在辉瑞普强，即未来的晖致（Viatris）展台隆重召开。来自国家卫生健康委相关部门领导、疼痛领域的权威专家学者等共同启动了中国疼痛战略，以打造我国特色疼痛诊疗之路，为疼痛学科及多学科协作系统性规划，开启疼痛医学新篇章，助力实现无痛中国梦。启动会上，首部中