年轻人结肠癌发病率正在上升
COVID-19大流行已严重影响了癌症的诊断和治疗。其中结肠镜检查在过去一年中减少了90％。专家们说，尽管筛查率下降了，但在50岁之前发展为大肠癌的年轻人人数仍在继续增加。这种趋势始于1990年代初期。
艾伯维修美乐治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者获FDA批准
日前，艾伯维宣布，美国FDA批准Humira（阿达木单抗，商品名修美乐）用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。艾伯维介绍，此次批准是基于关键的3期临床研究ENVISION I的结果。该研究表明，Humira在第8周达到了部分Mayo评分（PMS）临床缓解的共同主要终点，在第8周有反应的患者中，在一年（52周）达到
Science子刊：利用粘液惰性纳米悬浮剂有望阻止早产
2021年1月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的针对小鼠和人类细胞的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员表示，他们开发出一种有效地预防早产的方法。这种通过阴道递送的疗法含有纳米大小的药物颗粒，可以轻易地穿透阴道壁到达子宫肌肉，防止它们收缩。如果在人类中被证实有效，该疗法可能是预防早产的临床选择之一。美国食品药物管理局（FDA）已经建议将
瑞石生物JAK1抑制剂治疗溃疡性结肠炎全球II期研究达到终点
瑞石生物宣布其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302片用于治疗溃疡性结肠炎的全球II期临床研究AMBER2（NCT03675477）获得成功，达到试验主要及关键次要终点。这是继特异性皮炎II期（QUARTZ2）临床研究在2020年10月取得令人振奋的阳性结果后，SHR0302再创佳绩，展示了
百时美施贵宝Zeposia治疗溃疡性结肠炎获FDA优先审查
2月1日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受Zeposia（ozanimod，奥扎尼莫德）的补充新药申请（sNDA），用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。在提交优先审查凭证后，美国FDA将审批决定的处方药使用者费用法案（PDUFA）目标日期定为2021年5月30日。BMS介绍，提
揭示坏死性小肠结肠炎中，CD4+ T细胞从肠道迁移到大脑，从而导致大脑损伤
2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---医生们早就知道，作为一种会破坏早产儿的肠道内壁的潜在致命性炎症，坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis, NEC）往往与存活的婴儿出现严重的脑损伤有关。然而，病变的肠道将其破坏性“传达”给新生儿大脑的手段在很大程度上仍然是未知的。如今，在第一项新的研究中，通过研究小鼠，来自美国约翰
