Gut：四川大学团队发现肠癌“催肥肝脏”，为后续肝转移作铺垫的关键机制
研究者们构建了基于患者来源类器官（PDO）的肝转移模型，全面验证了转移能力更强癌细胞依赖分泌EVs诱导脂质在肝脏异常积聚。
Cancer Res：南京医科大学封益飞等团队锁定肿瘤“内鬼”菌，普雷沃菌既是肠癌预警标志，又是药物靶点，补充其偷走的营养可逆转免疫抑制
本研究揭示了一种CRC发病机制的新范式，即普雷沃菌通过消耗GPC来操纵巨噬细胞极化，从而创造一个免疫抑制微环境。这些发现确立了普雷沃菌作为一种非侵入性诊断标志物和潜在药物靶点的双重价值。
中山大学鞠怀强/徐瑞华/林俊忠发现肿瘤旁的“脂肪陷阱”，它像磁铁一样吸走抗癌T细胞，是肠癌免疫治疗失败的关键原因
该研究不仅揭示了肿瘤与瘤周脂肪组织（PAT）之间的动态相互作用，也支持tVAT作为改善内脏肿瘤患者免疫治疗诊断和治疗效果的潜在靶点。
Nat Communi：浙江大学宋章法/王宇浩/蒋杭进/陈欢等合作揭示结直肠癌组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱及其诊断分组特异性特征
该研究首次系统绘制了结直肠组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱，并揭示其在不同诊断分组间呈现高度特异性，而与传统临床分期及患者预后无明显关联。
Cell Biol Toxicol揭示乳酸杆菌来源细胞外囊泡抑制结肠癌新机制
植物乳杆菌来源的细胞外囊泡（LEVs）通过下调SIRT5促进p53琥珀酰化修饰，抑制肠上皮细胞异常增殖和糖酵解重编程，从而抑制结肠肿瘤形成，且SIRT5和p53琥珀酰化蛋白表达与结肠癌患者预后相关。
Int J Biol Macromol：肿瘤外泌体携miR206双调免疫与肠道菌群，为结直肠癌治疗带来新曙光
本研究开发的肿瘤来源外泌体miR206递送系统，能有效抑制结直肠癌生长等，通过调控免疫微环境和肠道菌群发挥作用，是有潜力的治疗策略。
福建医科大学发文：发现结直肠癌肝转移潜在治疗新通路
RegoNeo 是一种有前景的个性化免疫疗法，通过增加 Rgs2⁺CD8⁺ T 细胞浸润来重新编程免疫抑制性肿瘤微环境，凸显了这种疗法和这一特定 T 细胞亚群作为 MSS-CRLM 患者的潜在治疗靶点
科学家开发AI风险预测模型，用于设计结直肠癌术后个性化治疗方案，降低成本提升效果
研究者对比了模型建议与临床医生的判断，分析结果显示仅有4.6%的案例需要调整，表现出了高度的一致性。
结直肠癌耐药有妙招？Oncogene：癌细胞靠强化药物代谢躲避免疫，两种现成药或能拆招破解
这项研究揭示了致癌性RAS/WNT活性通过增强葡萄糖醛酸化介导的药物代谢，导致结直肠癌耐药的关键机制，并提出了切实可行的解决方案。
Cell Death Dis：血小板来源外泌体LINC00183借ENO1稳存，驱动结直肠癌进展
本研究发现血小板来源外泌体中的长链非编码RNA LINC00183通过稳定烯醇化酶1，激活糖酵解，引发组蛋白H3K18乳酸化，上调癌基因GDF15，促进结直肠癌进展，或为治疗靶点。