结核病防控成果披露，试点城市9000万人受益
耐药结核病确诊时间从2个月缩短到2个小时、结核病患者每天吃药从13片减至3片……20日，在京举行的国家卫健委-盖茨基金会结核病防治项目十周年研讨会披露了“中国版”结核病防治的新成果，双方将进一步推广结核病综合防治的新模式，全力攻克“耐药结核”难题。结核病是全球每年致死人数最多的传染病之一。2009年起，国家卫生健康委员会与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作启动了结核病防控项目，重
治疗结核病新思路！多篇文章聚焦结核分枝杆菌研究新进展！
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们近期在结核分枝杆菌研究上取得的新成果，与大家一起学习！图片来源：CC0 Public Domain【1】Science子刊：抗疟药氯喹使得结核杆菌对抗结核药更敏感doi：10.1126/scitranslmed.aaw6635在一项新的研究中，来自印度科学理工学院和塔塔基础研究所的研究人员发现抗疟药氯喹（chloroquine）可使结核杆菌对其他抗疟
科学家在抗击结核病方面取得了重大进展，但知识差距依然存在
2019年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --如今科学家们在抗击结核病上已经取得了重要的进展，目前每年被诊断为结核病的人数在不断减少，最近在WHO发布的关于全球结核病的报告中，他们收集了202个国家和地区的数据，报告显示，2015年至2018年间新发结核病的人数减少了6.3%，这种发病率下降的趋势在非洲也很明显，即从2015年的275人/10万人下降到了231人/10万人。图片来源：eLi
Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病（active tuberculosis, ATB），每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家，在那里，对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备，而这些设备通常是不可获得的。此外，采集痰样本并进行培养的历史标准很慢，而且通常不够灵敏，无法正确识别ATB，这意味
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟调整
勃林格殷格翰和礼来制药将于2020年1月1日起对其现有的联盟进行调整，并将双方的专长和投入集中在欧唐静（恩格列净）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性肾病患者的持续开发和商业化上。欧唐宁（利格列汀）和Basaglar （甘精胰岛素）仍然是联盟的一部分，将主要由其研发公司负责市场推广。勃林格殷格翰将继续主导欧唐宁？的市场推广，礼来将继续主导Basaglar的市场推广。勃林格殷格翰
辉瑞与中国罕见病联盟进博会上签署战略合作备忘录 ——完善罕见病单病种诊疗规范、提升罕见病诊疗水平
2019年11月6日，在第二届中国国际进口博览会上，辉瑞公司与中国罕见病联盟正式签署战略合作备忘录，共同携手推进全国罕见病规范化诊疗与体系建设，催生科研数据，提高对中国罕见病尤其是转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病和血友病的认知，加强对中国罕见病患者的用药保障及管理，以促进中国罕见病整体诊疗水平的提升，从而改善中国罕见病患者诊疗现状和生活质量。签约后，双方将配合国家健全罕见病相关政策，携手推进罕见病协
新型结核病疫苗！葛兰素史克M72/AS01E展现持久保护，将肺结核发病率显著降低50%！
2019年10月30日/生物谷BIOON/--葛兰素史克（GSK）与国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）近日联合公布了新型结核病候选疫苗M72/AS01E IIb期临床研究（NCT01755598）的最终分析结果。这是一项在撒哈拉以南非洲地区开展的三年临床试验，最终结果证实：该疫苗在潜伏结核感染的HIV阴性成人中显著降低了肺结核发病率，在接种疫苗后的3年内，疫苗的总效力为50%。此外，该疫苗显示出可
JCI：研究人员揭示为什么艾滋病患者更容易患上结核病
2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--肺结核和艾滋病是这两种世界上最致命的传染病，如果同时发生，情况会更糟。现在，德克萨斯生物医学研究所的研究人员已经找到了解决这一健康问题的重要机制。而且，他们的发现可能会为高危人群带来一种新的治疗模式。研究结果发表在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。图片来源：Texas Biomedical R
高度耐药结核病新药！美国FDA批准40多年来第三款抗结核新药Pretomanid
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --非盈利组织TB Alliance（结核病联盟）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型化合物Pretomanid，作为三药、六个月全口服方案BPaL（由贝达喹啉、Pretomanid、利奈唑胺组成）的一部分，用于药物不耐受或无应答的广泛耐药结核病（XDR-TB）或耐多药结核病（MDR-TB）患者（统称为“高度耐药结核病”）的治疗。值得一
美国政府批准极端耐药结核病新疗法！
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——美国食品和药物管理局批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中，近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。图片来源： Subhash Sharma Z