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辉瑞与中国罕见联盟进博会上签署战略合作备忘录 ——完善罕见种诊疗规范、提升罕见诊疗水平

2019年11月6日,在第二届中国国际进口博览会上,辉瑞公司与中国罕见病联盟正式签署战略合作备忘录,共同携手推进全国罕见病规范化诊疗与体系建设,催生科研数据,提高对中国罕见病尤其是转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病和血友病的认知,加强对中国罕见病患者的用药保障及管理,以促进中国罕见病整体诊疗水平的提升,从而改善中国罕见病患者诊疗现状和生活质量。签约后,双方将配合国家健全罕见病相关政策,携手推进罕见病协

2019-11-08

新型结核病疫苗!葛兰素史克M72/AS01E展现持久保护,将肺结核发病率显著降低50%!

2019年10月30日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)与国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)近日联合公布了新型结核病候选疫苗M72/AS01E IIb期临床研究(NCT01755598)的最终分析结果。这是一项在撒哈拉以南非洲地区开展的三年临床试验,最终结果证实:该疫苗在潜伏结核感染的HIV阴性成人中显著降低了肺结核发病率,在接种疫苗后的3年内,疫苗的总效力为50%。此外,该疫苗显示出可

2019-10-30

JCI:研究人员揭示为什么艾滋病患者更容易患上结核病

2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--肺结核和艾滋病是这两种世界上最致命的传染病,如果同时发生,情况会更糟。现在,德克萨斯生物医学研究所的研究人员已经找到了解决这一健康问题的重要机制。而且,他们的发现可能会为高危人群带来一种新的治疗模式。研究结果发表在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。图片来源:Texas Biomedical R

2019-09-30

高度耐药结核病新药!美国FDA批准40多年来第三款抗结核新药Pretomanid

2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --非盈利组织TB Alliance(结核病联盟)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准新型化合物Pretomanid,作为三药、六个月全口服方案BPaL(由贝达喹啉、Pretomanid、利奈唑胺组成)的一部分,用于药物不耐受或无应答的广泛耐药结核病(XDR-TB)或耐多药结核病(MDR-TB)患者(统称为“高度耐药结核病”)的治疗。值得一

2019-08-20

美国政府批准极端耐药结核病新疗法!

2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——美国食品和药物管理局批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中,近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。图片来源: Subhash Sharma Z

2019-08-17

Nature:大规模实验揭示出全新类型的抗结核病抑制剂

2019年6月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现一组新型的化学抑制剂能够杀死导致结核病(TB)的细菌,即结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)。重要的是,这些化合物靶向之前未被探究过的分子靶标,这就为开发对于解决世界范围内结核病耐药性问题迫切需要的全新抗生素开辟了一条潜在的道路。相关研究结果于2019年6月

2019-06-25

对抗高度耐药型结核病!TB联盟口服新药pretomanid获美国FDA专家委员会推荐批准

2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --非盈利药物开发商TB Alliance(结核病联盟)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)抗菌药物咨询委员会已投票表决(14票赞成,4票反对,0票弃权),认为有大量证据表明,pretomanid作为与贝达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid)联合治疗方案的一部分,用于治疗广泛耐药(XDR)或药物不耐受或无反应性多药耐药(

2019-06-10

Nat Commun:科学家在结核病药物开发研究领域取得新突破!

2019年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳洲国立大学的科学家们报道了他们在结核病新型疗法开发上取得的最新研究成果。图片来源:public domain据世界卫生组织数据显示,结核病是引发全球人口死亡的10大原因之一,这项研究中,研究者揭示了结核分枝杆菌中名为F420的辅因子被制造的过程,诸如F420等辅

2019-06-04

2型糖尿新药!勃林格-礼来联盟具有3种互补作用机制的三合一片剂在美国进入审查

2019年06月07日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国FDA已受理empagliflozin/linagliptin/二甲双胍缓释剂(XR)固定剂量组合片剂治疗2型糖尿病成人患者的新药申请(NDA)。该NDA基于2项随机开放标签研究,评估了empagliflozin/linagliptin/二甲双胍XR固定剂量组合片剂及其单独组分在健康成人中的生物等效性。勃

2019-06-07

耐药结核病治疗的新希望!

2019年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --结核病是全球人群因单一传染病死亡的主要原因,其引发死亡的人数超过了HIV/AIDS,2017年全球有超过1000万人患上结核病,而且大约有160万人因结核病死亡。如今抵御结核病流行最大的障碍是结核分枝杆菌对此前能治愈结核病的药物产生了耐药性。WHO宣布,如今耐药性结核病成为了全世界人群的健康危及,2017年全球大约有55.8万人对一线有效的治疗性

2019-04-14