纽约大学理工学院拟研发生物材料 可制风机叶片及光伏组件
清洁能源技术通常采用非可持续性的石油原料，如今研究人员将探索采用生物材料制造风机叶片、太阳能光伏组件及其他元件的全新方式。 据纽约大学理工学院（NYU-Poly）透露，美国国家科学基金会（NSF）已经授予化学与生物分子工程教授Richard Gross一笔奖金，他将与其他来自7所学校的研究人员合作研发生物聚合物。
专访张硕：医学影像结合新技术或引发革命性变革
动态实时成像一直是临床医学影像领域的一大挑战，很长一段时间仅停留在梦想阶段。这次张硕博士和其同事结合物理学研究和图像算法，让“梦想照进现实”。 很多科研机构和企业对这一技术产生了兴趣，包括医疗器械方面的巨头西门子（医疗）集团。我们对这项技术同样抱有兴趣，并希望倾听作为发明者张硕博士其背后的故事和对行业的看法。
Neurology：早期帕金森疾病可引发患者焦虑及非运动症状表现
2013年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Neurology上的一篇研究报告中，来自英国纽卡斯尔大学的研究者表示，尽管运动问题是帕金森疾病的主要疾病症状，可是在疾病发病早期，患者经常经受着各种非运动症状，比如多涎、焦虑以及便秘等。
Nature：间歇性给予威罗菲尼片治疗黑素瘤可推迟耐药性的产生
美国加利弗尼亚州和瑞士的研究者发现黑素瘤不但可对威罗菲尼片产生抗性，同时也易成瘾，这一发现可能对晚期黑素瘤患者产生重大影响。来自加州大学(UCSF)、加州埃默里维尔的诺华生物医学研究所，以及瑞士苏黎世大学的研究小组发现，黑素瘤细胞对威罗菲尼片产生耐性的机制，同样使之对该药产生依赖性（药物成瘾）。其结果是，黑素瘤细胞无可救药地利用威罗菲尼片刺激自身的快速生长，直到发展为致死性、耐药性肿瘤。
罗氏gantenerumab及礼来solanezumab入选全球性阿尔茨海默氏症预防性试验
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --华盛顿大学今天宣布，已选择了2种实验性阿尔茨海默氏症药物——罗氏（Roche）的gantenerumab及礼来的solanezumab，将在一个备受关注的全球性阿尔茨海默氏症预防性试验中进行测试。 该项试验，预计将在明年启动，将招募全球160名携带有遗传性基因突变的患者，这些基因突变通常会导致患者在30多岁时便出现阿尔茨海默氏症的症状。
第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
PNAS:中科院药物所金黄色葡萄球菌致病性及耐药性研究获新进展
中科院上海药物所蓝乐夫课题组、蒋华良课题组与芝加哥大学何川教授课题组等合作，在金黄色葡萄球菌致病性及耐药性的调节机制研究方面获得新进展。研究论文于8月27日在线发表于美国科学院院刊PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences)。 金黄色葡萄球菌是一种重要的院内感染细菌。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。
CHMP建议批准拜耳及Regeneron公司眼科药物Eylea用于湿性AMD
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）和Regeneron制药今天宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP推荐批准该药用于新生血管性（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗。欧盟委员会（EC）预计将在2012年第四季度做出决定。
The Lancet：依维莫司可明显抑制结节性硬化症的发展
2012年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究报告中，来自辛辛那提儿童医院的研究者表示，一种用于治疗移植器官排斥反应的药物可以明显降低结节性硬化症（TSC）患者的脑瘤发展，结节性硬化症是一种在机体重要器官上引发肿瘤的遗传性疾病。 研究揭示了药物依维莫司在抑制结节性硬化症病人脑瘤生长上所表现出的作用。