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 BiTE 免疫疗法 Blincyto 获英国 NICE 批准

美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE 免疫疗法 Blincyto(blinatumomab)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终草案指南,推荐将 Blincyto 用于英国国家卫生服务系统(NHS),作为一种常规治疗药物,用于费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗。急性淋巴细胞白血病(ALL

2017-05-05

ENDO 2017:安Evenity显著提高绝经后骨质疏松症女性患者骨密度

Evenity靶向抑制骨硬化蛋白活性发挥作用,该药具有双重作用,一方面促进骨形成,另一方面减少骨吸收。

2017-04-13

国家卫生计生委关于公布批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单的公告

2017年 第6号  为加强人类辅助生殖技术管理,方便群众接受人类辅助生殖技术服务,我委汇总了全国经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单。截至2016年12月31日,经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共有451家,经批准设置人类精子库的医疗机构共有23家,现向社会公布,并接受社会各界监督。?特此公告。?国家卫生计生委?2017年4月11日经批准开展

2017-04-19

向美欧提交Xgeva扩大适应症申请,预防多发性骨髓瘤(MM)患者骨骼相关事件(SRE)

Xgeva靶向结合RANK配体抑制骨细胞的形成、功能及生存,而骨细胞负责骨吸收,会破坏骨骼。

2017-04-13

Amgevita获欧盟批准,系欧洲首个阿达木单抗生物仿制药

Amgevita是艾伯维旗舰产品修美乐(Humira)的生物仿制药,在美国品牌名为Amjevita,是美国市场首个阿达木单抗生物仿制药。

2017-03-29

胆固醇药物Repatha在3期临床试验中显著降低心脏病发作、中风风险

一项3期临床试验表明安进胆固醇药物Repatha可以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,并降低心血管疾病风险。

2017-03-24

降胆固醇新药取得3期成功

 安进(Amgen)公司宣布,在接受单采(apheresis)血小板减少术的患者中,使用Repatha(evolocumab)降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的3期研究获得积极结果。该临床试验达到了其主要终点,在随机时期结束时测

2017-03-14

亚洲药企

为了阻止生物类似药进入市场,艾伯维希望即将到期的修美乐专利延长,但是,一项判决证明,生物类似药可能势不可挡。

2017-03-09

新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇患者机采需求

Repatha是一种PCSK9抑制剂类降脂药,提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C,被视为他汀类药物之后降脂领域取得的最大进步。

2017-03-14

PE修饰的透明质酸用于美容和透皮传输蛋白质

透明质酸是一种长链大分子多聚糖,具有多重生理作用。透明质酸通常存在于年轻健康的皮肤中,有助于皮肤保持厚度和完整性,防止感染和紫外辐射等环境因素造成的损伤。随着人体衰老,皮肤逐渐损失透明质酸,对环境压力

2017-02-22