安进公司修美乐仿制药被推荐进入欧洲市场
安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局（EMA）科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎（RA），适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
III期随机临床研究结果显示Nivolumab在经治晚期胃癌患者中展现出良好的疗效并提高了生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示Nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前
你的药品进黑名单了吗？国家不合格药品数据库上线
号外号外！不合格药品“黑名单”可以一键查询了！1月12日，国家食药监总局药品抽检数据库正式上线，目前可一键查询2016年以来的药品抽检不合格的信息，今后将根据抽验情况及时更新。据了解，广大消费者、生产经营者
BBC、CNN报道：脑子进水是玩笑， 脑袋进霾是真的
前不久，61个城市启动了空气污染预警，因为能见度低，给本就拥挤的交通出行更添了一层堵。高铁出行畅通无阻，一趟穿行雾霾区下来，身上披满了“尘埃”。不少地方，在光的照射下，有了魔幻主义色彩。不少关于雾霾的段
安进与Immatics达成研发抗癌新药合作协议
协议概览：双方着手Immatics公司XPRESIDENT®技术与Amgen的专有双特异性抗体平台的联合Immatics 将收到首付款3000万美元及后续价值10亿美元的里程碑及销售提成1月9日，Amgen公司与专注于肿瘤免疫疗法研究的生物科
禁止医药代表擅自进医院！
在央视播出了一则历时8 个月的调查，暗访 6 家医院，曝光了医药代表与医生的诊内交易后，舆论瞬间将矛头指向医药代表，各地卫计委和医院也迅速行动起来，展开一系列针对医药代表的“封杀”行动。 ▍9部委将掀医
经前心情容易不好？那是因为你体内有种激素复合体产生了异常反应！
美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员发现了一个分子机制，可能是导致女性经期敏感、易怒、易悲伤和焦虑的原因。经前烦躁症（PMDD）影响着2～5%的育龄妇女，而相对轻度的经前综合症（PMS）更为常见。“我们发现了一
2017年药企的进与退
在医改日益深入的市场环境下，药企的发展正面临20年来最大的危机。由于支付方医保在此次医改中正日益占据主动，借助行政手段和日益成长的控费工具，通过对医疗行为进行强监管来控制费用增长。由于中国医疗体系特殊的