Cell重磅：新型类病毒颗粒VLP递送系统，高效递送各种基因编辑工具，用于遗传疾病和癌症治疗
该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE，其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。
2025-04-13
Cell：小胶质细胞-星形胶质细胞交谈调节突触重塑
这项研究展示了两种不同的胶质细胞亚型——星形胶质细胞和小胶质细胞——如何在感觉体验改变后，协同工作来移除或'修剪'大脑皮层中的突触。
2025-10-16
里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
Nature子刊：北京大学魏文胜团队开发先导编辑筛选技术，揭示人类基因组中功能性同义突变
针对这些功能性同义突变，魏文胜团队开发了一种专门的机器学习模型——DS Finder，并借助多方面的实验证据揭示了它们对诸如 mRNA 剪接和转录等各种生物过程的影响。
2025-06-26
《癌细胞》：教科书又要改了！中国科学家首次发现，树突状细胞竟能清除中性粒细胞胞外陷阱，促进T细胞入瘤抗癌
树突状细胞不仅能通过呈递抗原激活抗肿瘤免疫，还能通过“铲恶锄奸”改善抗肿瘤免疫。
2025-08-18
《癌细胞》：难怪骨转移那么难治！南京大学团队发现，癌细胞“黑化”中性粒细胞，压制骨转移灶T细胞抗癌能力
只要阻断DKK1，就可以促进中性粒细胞成熟，从而改善免疫微环境，诱导骨转移灶缩小，并增强多种骨转移小鼠模型对免疫治疗的反应。
2025-08-21
《自然·癌症》：癌细胞送“粮”，成纤维细胞投降！科学家首次发现，癌细胞会用线粒体拉拢成纤维细胞，使其促癌
研究发现，癌细胞可以通过隧道纳米管（TNT）将自身的线粒体输送到成纤维细胞内部，借助这些线粒体的能量，将成纤维细胞重编程为CAF，进而促进肿瘤的生长。
2025-09-14
一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡，Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。
2024-11-10
华大发表最新Science论文：立体单细胞技术，开启百亿细胞大数据新纪元，推动虚拟细胞构建
该论文发布了全球领先的细胞组学技术——Stereo-cell，颠覆性实现了多模态整合、原位动态捕捉、极限样本兼容、百万级通量等技术突破，彻底打破了传统单细胞测序技术局限。
2025-08-23
Science：肠道内表面的细胞通过相互拉扯清除较弱的细胞
普遍的看法如下：肠道表面的老旧和功能失常的细胞，就像配送中心传送带上的包裹一样，移动到出口。随着细胞的积累，它们相互"推挤"从而被排出。但事实并非如此。
2025-09-30