打开APP

Science:新研究揭示星形胶质细胞调节神经递质响应和神经元活动的门控机制

这项新研究揭示,星形胶质细胞可以直接响应来自各种类型神经元的信息。

2025-05-30

Science:细胞内蛋白编辑可让非经典氨基酸残基整合到内源性蛋白中

在这项新的研究中,研究人员介绍了一种在活的哺乳动物细胞内编辑蛋白序列的方法,这种方法可在特定位点将化学修饰的氨基酸、表位标签或其他肽片段整合到内源性或外源性表达的蛋白中,并可进行时间控制。

2025-05-20

Nature:科学家揭示高剂量辐射竟助长癌细胞转移

这一结果表明,通过检测和中和放疗诱导的 AREG 等分子,就能开发出一种新型个性化放疗方法,尤其是在转移性癌症患者中。

2025-05-19

Nature子刊:高彩霞团队开发反向先导编辑系统,在人类细胞中实现高效、精准基因编辑

这些结果表明,Rep-X 辅助的、环状 RNA 介导的反向先导编辑系统,拓宽了基因组编辑范围,显著提高了编辑效率,并在精准度和安全性方面展示了显著优势,有望成为疾病模型构建和基因治疗的有力工具。

2025-06-05

Nature Biotechnology:从“估计”到“精算”—— miniQuant革命性提升基因异构体定量精度,解锁细胞密码

这项技术以前所未有的精度,破解了基因身份的“多重宇宙”难题,让我们得以窥见在干细胞分化等生命关键进程中,那些隐藏在异构体转换背后的惊人秘密,为疾病诊断和精准治疗开辟了全新的道路。

2025-06-11

细胞测序解锁人类系统性硬化症治疗新策略

研究结果表明,外周血单核细胞患者的外周血单核细胞中存在显著的免疫细胞异常。

2025-06-25

JITC:新型FSK分子和聚焦超声双微泡递送方法有望实现靶向治疗胶质母细胞

为了高效递送FSK,研究人员创建了一种表达FSK的5型腺病毒(Ad.5),并创新性地采用FUS-DMB联合策略,通过安全运输FSK来克服全身性病毒递送的局限性和血脑屏障(BBB)的选择性问题。

2025-06-27

揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10

【5月14日直播预告】单细胞多组学技术解锁肿瘤微环境研究前沿研讨会

从基因组学、转录组学到蛋白质组学、代谢组学等,从以组织为单位的测序到以单细胞为单位的单细胞测序;从无空间信息的组学技术到空间组学技术,再到空间单细胞组学技术。肿瘤精准诊疗已经从单一层次的基因变异研究快

2025-05-09

镰状细胞病治疗更温和,新载体铸就“超级血红蛋白”!

这项I/II期临床试验,大胆摒弃了传统的“毁灭式”清髓,转而采用了一种“减毒预处理”(Reduced-Intensity Conditioning, RIC)方案,仅使用单剂量的美法仑。

2025-06-02