罗氏B细胞疗法Ocrevus治疗多发性硬化症：在广泛患者中具有显著疗效！
2020年09月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了多发性硬化症药物Ocrevus（ocrelizumab）的新数据，表明：在对先前的疾病修正治疗（DMT）反应不佳的复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）患者中，Ocrevus是一种高效治疗选择。来自2年开放标
研究发现分泌型细胞内吞体通道介导免疫抗原提呈
免疫系统在机体内发挥抵御病原微生物感染和抑制肿瘤发生的作用。获得性免疫是针对特定抗原并具有免疫记忆的特异性免疫保护体系。抗原提呈是获得性免疫的第一步，由专业抗原提呈细胞摄取，加工和递呈抗原信息以激活T细胞。虽然经过长期研究，但是抗原提呈过程中的细胞分子机制仍存在盲点，也是临床药物和疫苗研发的障碍之一。与传统膜蛋白（包括膜受体、离子通道、转运体等）
Science：揭示蛋白酶体控制古生菌细胞分裂机制
2020年8月8日讯/生物谷BIOON/---真核生物很可能是由古生菌宿主和α-变形杆菌之间的共生伙伴关系产生的，后两者分别产生了细胞体和线粒体。正因为如此，一些控制真核细胞分裂周期中关键事件的蛋白都起源于古生菌。这其中包括ESCRT-III蛋白，它在许多真核生物中催化细胞分裂的最后一步，在古生菌嗜酸热硫化叶菌（Sulfolobus acidocaldari
研究揭示细胞促凋亡蛋白BAK的全新激活位点
近期，中国科学院合肥物质科学研究院研究员戴海明团队在细胞凋亡研究领域取得进展，揭示了细胞促凋亡蛋白BAK全新的激活位点，BMF和HRK能够直接结合在BAK蛋白α4、α6和α7螺旋形成的沟槽上，这是一个之前没发现的新激活位点。该项研究不仅进一步完善了细胞凋亡的激活机制，而且为进一步以BAK为靶点研发诱导细胞凋亡的靶向药物提供了新的可能。由BCL2家
Nat Commun：溶瘤病毒表达的I型干扰素会促进CAR-T细胞凋亡
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---经基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞在治疗血液恶性肿瘤方面取得了显著的成功。然而，在实体瘤的恶劣微环境中，多种免疫抑制机制限制了它们的渗透，并导致它们出现功能障碍。CAR-T细胞无法充分迁移到肿瘤中反映了一个不利的缺乏CXCL9、CXCL10和CXCL11的趋化因子梯度，其中CXCL9、CXCL10和
细胞凋亡+检查点抑制！亚盛医药与默沙东合作开发MDM2-p53抑制剂APG-115/Keytruda治疗实体瘤！
APG-115以高亲和力结合MDM2，阻断MDM2与p53的相互作用，恢复p53的抑癌功能。
研究研究发现氧依赖的分泌型细胞内吞体通道调控机制
以两栖动物为模型开展的研究为生命科学进程做出了很多杰出的原创性贡献，如肌肉代谢、神经传导的化学基础、体细胞克隆等。两栖动物的皮肤担任呼吸、水平衡、粘膜屏障和免疫的重要生理功能，但对其中的细胞生物学原理和分子生物学基础知之甚少。与人们熟悉的传统膜蛋白(包括膜受体、离子通道和转运体等)不同，孔道形成蛋白（Pore-forming protein）是一类非经典膜蛋