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Cell Mol Life Sci:人体的天然信号载体可以帮助黑色素瘤扩散

2020年3月7日讯 /生物谷BIOON /--芬兰的一项新研究为黑素瘤细胞如何通过其分泌的胞外囊泡与其他细胞相互作用提供了新的思路。研究人员发现,黑素瘤细胞分泌的胞外囊泡利用所谓的hedgehog信号通路来强化其目标细胞的恶性特性。这一发现有助于开发更好的黑色素瘤治疗和诊断方法。这项研究发表在《Cellular and Molecular Life Sci

2020-03-10

 线粒体或能与细胞核沟通来诱发细胞衰老

2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Genes & Development上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现,线粒体或能通过与细胞核交流来诱发细胞的衰老,同时研究者还鉴别出了一种FDA批准的药物,其或能抑制小鼠机体和细胞的衰老和损伤效应,相

2020-03-14

盐野义铁载体头孢菌素Fetcroja(cefiderocol)在欧盟获批在即,已在美国上市!

2020年3月8日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日发布积极审查意见,建议批准新型抗菌药物Fetcroja(cefiderocol,头孢地尔),用于治疗方案有限的成人患者(18岁及以上),治疗由需氧革兰氏阴性菌导致的感染。现在,CHMP的意见将由欧盟委员会(EC

2020-03-08

多篇文章聚焦线粒体重要研究成果!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在线粒体研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:CC0 Public Domain【1】Nat Genet:揭秘线粒体基因组奥秘 或有望帮助开发多种癌症新型疗法doi:10.1038/s41588-019-0557-x近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自德克萨斯大学

2020-02-23

盐野义铁载体头孢菌素Fetroja(cefiderocol)在美国上市,治疗复杂尿路感染(cUTI)!

2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,在美国市场推出新型抗菌药Fetroja(cefiderocol,头孢地尔),该药用于治疗选择有限或没有治疗选择的18岁及以上成人患者,治疗由下列易感革兰氏阴性微生物引起的复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎):大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、

2020-02-25

线粒体膜融合研究方面获进展

2月10日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所饶子和课题组、胡俊杰课题组和美国科学院院士JodiNunnari课题组合作的研究论文“Structural analysis of a trimeric assembly of the mitochondrial dynamin-like GTPase Mgm1”。该研究解析

2020-02-16

Nature:利用肺肿瘤线粒体活性预测肿瘤对药物的反应

2020年2月13日讯 /生物谷BIOON /--加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心和David Geffen医学院的研究人员利用一种非侵入性成像方法发现了一种新的生物标志物,这种方法可以追踪肺肿瘤中的线粒体活动。其活动水平可能预测哪些肺癌患者对以线粒体功能为靶点的I型复合物抑制剂有良好反应,以及哪些患者可能对目前的治疗方法有抵抗性。在这项研究之前

2020-02-13

Science:一项针对狗的研究提示着基因疗法中使用的AAV病毒载体可能会导致癌症风险

2020年2月11日讯/生物谷BIOON/---正当基因疗法最终似乎不负人们之所望的时候,一项研究使得人们对病毒载体存有一种持久的担忧。许多研究工作都依赖于一种病毒载体将治疗性基因导入患者体内。这种病毒载体是腺相关病毒(AAV)的简化版本,被认为是安全的,这是因为它很少将它携带的人DNA片段整合到宿主细胞染色体中,然而一旦整合,它可能激活致癌基因。但是一项患

2020-02-11

Nat Genet:揭秘线粒体基因组奥秘 或有望帮助开发多种癌症新型疗法

2020年2月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究,由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色,因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。图片来源:CC0 Public Domain

2020-02-11

Mol Ther:研究揭示基因治疗AAV载体进入细胞的机制

近日,研究人员已经确定了一种腺相关病毒载体(AAV),一种用于体内基因治疗的最常用病毒载体的新型细胞进入因子,并显示出将遗传疗法转移到受影响组织的希望。

2020-01-25