艾可来®（艾可瑞妥单抗注射液）在华获批，革新滤泡性淋巴瘤治疗格局
艾伯维今日宣布，艾可来®（艾可瑞妥单抗注射液）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。它是首个用于治疗二线及以上
2026-05-15
纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用，获批一周三地首方落地
2025年11月28日，国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）纳基奥仑赛注射液(商品名：源瑞达®）的淋巴瘤新适应症上市申请，作为首款中国自主研发双适应症细胞
2025-12-05
慢性鼻窦炎伴鼻息肉新疗法：特泽利尤单抗显著缩小鼻息肉、几乎消除手术需求
阿斯利康宣布，泰适卓®（英文商品名：Tezspire®，通用名：特泽利尤单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的附加维持治疗；
2026-03-30
JCI：中山大学龚畅等揭示乳腺癌骨转移对地诺单抗耐药的新机制与治疗策略
这些发现阐明了骨转移中RANKL抑制剂耐药的潜在机制，同时鉴定出一个可药用的信号轴，可能改变具有侵袭性骨骼受累的ER+乳腺癌患者的临床管理。
2026-05-21
恒瑞医药官宣：中国原研ADC瑞康曲妥珠单抗首个乳腺癌适应症正式获批
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗
2026-03-23
迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113（国内商品名：君迈康®）已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Penga
2025-12-31
迈威生物就两款地舒单抗注射液在马来西亚市场签署授权许可及商业化协议
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒®（Prolia®生物类似药）和迈卫健®（Xgeva®生物类似药）与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权
2026-03-21
Nat Cancer： 卵巢癌治疗新进展，吴令英等公布苏维西塔单抗Ⅲ期临床数据
该研究发表了中国新型抗肿瘤药物苏维西塔单抗（Suvemcitug）的Ⅲ期临床试验（SCORES研究）完整数据，标志着铂耐药卵巢癌治疗领域的一大进展。
2026-01-16
