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迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市

 迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113(国内商品名:君迈康®)已获得印度尼西亚食品药品监督管理局(Badan Penga

2025-12-31

EV-304 III期研究证实,维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期

EV-304研究的结果被视为尿路上皮癌治疗新时代的重要里程碑。

2025-12-19

基奥仑赛注射液(源瑞达®)淋巴瘤新药上市获批,中国原研CAR-T开启双适应症新时代

2025年11月28日,合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")宣布,其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)新药上市获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗经

2025-11-29

慢性鼻窦炎伴鼻息肉新疗法:特泽利尤单抗显著缩小鼻息肉、几乎消除手术需求

阿斯利康宣布,泰适卓®(英文商品名:Tezspire®,通用名:特泽利尤单抗注射液)已获得中国国家药品监督管理局正式批准两项适应症:用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的附加维持治疗;

2026-03-30

Nat Cancer: 卵巢癌治疗新进展,吴令英等公布苏维西塔单抗Ⅲ期临床数据

该研究发表了中国新型抗肿瘤药物苏维西塔单抗(Suvemcitug)的Ⅲ期临床试验(SCORES研究)完整数据,标志着铂耐药卵巢癌治疗领域的一大进展。

2026-01-16

JCI:中山大学龚畅等揭示乳腺癌骨转移对地诺单抗耐药的新机制与治疗策略

这些发现阐明了骨转移中RANKL抑制剂耐药的潜在机制,同时鉴定出一个可药用的信号轴,可能改变具有侵袭性骨骼受累的ER+乳腺癌患者的临床管理。

2026-05-21

恒瑞医药官宣:中国原研ADC瑞康曲妥珠单抗首个乳腺癌适应症正式获批

  近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的HER2ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗

2026-03-23

迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货

迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货,正式进入海外市场临床应用。

2025-12-17

迈威生物就两款地舒单抗注射液在马来西亚市场签署授权许可及商业化协议

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒®(Prolia®生物类似药)和迈卫健®(Xgeva®生物类似药)与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权

2026-03-21