《自然·代谢》：少吃改变T细胞命运！科学家发现，饮食限制可重编程CD8阳性T细胞，增强其抗肿瘤活性，协同免疫治疗
这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运，限制肿瘤进展，与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。
2025-12-12
Mol Cell ：同济大学袁健等团队发现细胞的“代谢-修复”耦合开关，一个琥珀酰基团如何决定癌细胞对靶向药物的生死
该研究揭示了一种将蛋白质琥珀酰化与HR及基因组稳定性联系起来的代谢-表观遗传机制，并鉴定RAD51琥珀酰化可作为肿瘤的预测性生物标志物和治疗靶点。
2026-02-26
《癌症研究》：空军军医大学团队发现，肠癌细胞释放外泌体重编程成纤维细胞，驱动结直肠癌转移
这项研究为我们描绘了一幅结直肠癌转移过程中细胞间通信的精细图谱：肿瘤细胞通过递送外泌体miR-99a“特洛伊木马”，重编程成纤维细胞，解除其对NF-κB的抑制，创造一个富含CCL7的炎症微环境。
2025-10-17
Science：我们与线粒体的古老契约——细胞如何清理“坏基因”？
研究人员通过一系列巧妙的实验，不仅锁定了一个关键的调控“开关”，还发现了一个出人意料的“剧情反转”：携带突变的线粒体竟能“反客为主”，通过破坏细胞的清理系统来实现自我保全。
2025-10-19
Immunity：解锁免疫细胞的“变身密码”！科学家发现调控树突状细胞多样性的关键因子
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过创新的实验方法揭示了调控树突状细胞多样性的关键转录因子组合，从而为开发新一代免疫疗法提供了重要线索。
2025-09-04
Cell子刊：华西医院仝爱平/牛挺团队开发三特异性NK细胞接合器，安全有效治疗T细胞肿瘤
该研究开发的三特异性 NK 细胞接合器，为 T 细胞恶性肿瘤提供了一种更安全且经济有效的免疫疗法。
2025-10-14
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
日本团队用 iPS 细胞造“微缩肝脏”，破解细胞对话密码，抗纤维化药筛有了新利器
日本科学东京研究所的团队利用人类诱导多能干细胞（iPS 细胞），首次构建出能精准模拟肝细胞与肝星状细胞（HSCs）相互作用的类器官模型。
2025-11-03
Nature Genetics：陈万泽团队开发单细胞转录因子测序技术，剖析转录因子剂量对细胞重编程异质性的影响
该研究开发了 scTF-seq技术，实现了剂量敏感的大规模基因扰动单细胞组学，并以转录因子介导的细胞重编程为模型，系统揭示了基因剂量在细胞命运调控中未被充分认识的多层次、非线性复杂效应。
2025-10-06