：NF-κB抑制剂与紫杉醇协同用药提高后者抗肿瘤效果
紫杉醇是重要的抗肿瘤天然药物之一，通过抑制微管蛋白解聚，将细胞周期阻滞在G2/M期，并最终导致肿瘤细胞凋亡。NF-κB通路与微管蛋白在肿瘤疾病网络中紧密相连。研究证实，将NF-κB抑制剂与紫杉醇协同用药可有效提高紫杉醇的治疗效果。
EHP：江桂斌等揭示全氟碘烷雌激素效应
中科院生态环境研究中心江桂斌研究组首次发现并确证了全氟碘烷的雌激素效应，解释了其构效关系，为研究全氟类化合物的内分泌干扰效应提供了重要依据。相关论文近日发表在由美国国家环境健康研究所主办的《环境与健康展望》（Environmental Health Perspectives）期刊上。 全氟碘烷类化合物是一类新型污染物，关于其毒性效应的研究目前属于空白。
Sagent制药公司推出新药紫杉酮注射液获美国专利
Sagent 制药是医用产品的美国开发者，日前推出化学疗法药物——紫杉酮注射液获得美国专利 。 该药物以 30mg,、100mg 、300mg的不含乳胶多剂量的小瓶进行销售。 紫杉酮可单独使用也可与其他药物一同使用，来治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和与艾滋相关的卡波济氏肉瘤。
胰腺癌新药获欧盟批准 紫杉醇全球市场扩容
胰腺癌是一种较常见的消化道恶性肿瘤，近日，欧盟七年来首批美国赛尔基因公司ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。
Cardiovasc Res：一种可能关闭心血管疾病的蛋白——孕烷X受体（PXR）
2012年3月12日，据《每日科学》，来自伦敦大学玛丽皇后学院及萨里大学的研究人员，在血管中发现了一种蛋白，该蛋白能保护机体免于那些能导致心血管疾病的物质的伤害。 研究的结果发表于《心血管研究》（Cardiovascular Research）上，研究揭示了一种被称为孕烷X受体（PXR）的蛋白，它能够启动血管中数种不同的保护途径。
Cell Res：DNA修复酶与p53协同调节肿瘤烷化剂敏感性
7月17日，Cell Res杂志在线报道了DNA修复酶N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶可与p53基因协同作用调节肿瘤细胞对烷化剂的敏感性。 烷化剂诱发的全基因组碱基的损害，主要是由N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶（MPG）修复。在某些类型的肿瘤细胞中表达升高的MPG赋予细胞对烷基化剂更高的敏感度，因为MPG诱导的无嘌呤/ 无嘧啶（AP）的位点，引发更多的DNA链断裂。
Phyton Biotech通过植物细胞发酵生产的紫杉醇API获得CEP证书
加拿大英属哥伦比亚省温哥华市--(美国商业资讯)--高品质紫杉醇和多西他赛API的全球供应商Phyton Biotech通过植物细胞发酵生产的紫杉醇活性药理成分(API)已获得欧洲药品和健康保健质量管理局(EDQM)签发的欧洲药典适用性证书(CEP)。Phyton的CEP申请是在2011年10月受理的。
J Med Chem：揭示碳硼烷可明显增加抗癌药物的药效
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项最新的研究中，研究人员通过在治疗特定癌症的药物中添加特殊的结构物质来开发出一种具有潜在价值和效应的针对癌症的新型药物。相关研究成果发表在近日的国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上。
Control Release：载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合物作为超声促发的药物载体
最新发布的2013年1月国际学术期刊《控释杂志》（Journal of Controlled Release）发表了中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所生物医学超声研究组的最新成果：载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合物作为超声促发的药物载体及其抗肿瘤作用的研究。
Azaya公司宣布脂质体多西紫杉醇ATI-1123 I期临床试验结果
6月13日，美国Azaya Therapeutics公司宣布，抗肿瘤药物ATI-1123（脂质体多西紫杉醇）I期临床试验获积极性结果，79%预处理患者受益于ATI-1123。 试验招募了29位多种实体瘤患者，包括子宫颈癌、胃癌、黑素瘤、非小细胞肺癌（NSCLD）、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、脐尿管癌及子宫癌。