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Nat Neurosci:髓鞘生成减少导致多发性硬化症

2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成,结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。

2012-11-30

治疗多发性硬化症的赛诺菲Teriflunomide三期研究结果

10月7日,赛诺菲 (Sanofi)及其子公司健赞(GenzyME)宣布,关于每日一次的试验性口服药物 teriflunomide 的关键三期 TEMSO 研究结果在《新英格兰医学期刊》(NEJM) 上发表。结果显示,在14mg 的剂量下,teriflunomide 大大降低了年复发率,减缓了残疾进展,改善了包括新的或恶化的脑病灶在内的多项病情活动性的磁共振成像 (MRI) 指标。

2012-02-03

S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗

p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.(简称“Epix”)债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.(简称“Finn”)今天宣布...

2011-10-19

诺华口服多发性硬化症药物Gilenya出现PML安全性问题

2012年4月15日,一位患者在服用诺华(Novartis)公司多发性硬化症(MS)药物Gilenya后出现了致命性的脑部感染,这为诺华最具潜力的重磅药物增加了安全性问题。 这是首个获证实服用多发性硬化症(MS)药物Gilenya后出现PML(渐进性多灶性白质脑病,progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)的事件。

2012-04-16

百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据

2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症(MS)药物Aubagio通过FDA审批后,百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据,可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12(富马酸二甲酯)的数据,两个大型III期临床研究表明,每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。

2012-09-24

Teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果

6月14日,Teva公司宣布醋酸格拉替雷(glatiramer acetate,Copaxone)低频疗法(GALA)III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年,来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症(RRMS)患者,或每周皮下注射Copaxone(40 mg/ml)三次,或接受相同剂量安慰剂。

2012-06-15

Immunol:日开发新方法可判断多发性硬化症疗效

近日,日本大阪大学和理化学研究所的研究小组在新一期《免疫学期刊》(The Journal of Immunology)上报告说,他们开发出一种血液检测方法,能够提前判断常用治疗药物培他干扰素对多发性硬化症患者是否有效。 多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘,造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。通常对多发性硬化症患者都采用注射培他干扰素进行治疗。

2012-11-18

Sci Transl Med:发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生

来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效,而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中,免疫系统攻击身体自己的组织。

2012-11-18

Cancer Cell:多发性硬化症药物或能治疗大肠癌

2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后,发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症(CAC)的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。

2013-01-10

Nature:两个新基因突变引发肌萎缩脊髓侧索硬化症

2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,以圣裘德儿童研究医院为首实施完成的一项新研究发现,在肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),也被称为卢伽雷氏病等有关的退行性疾病中,两个基因突变是导致神经细胞死亡主要原因。这两个基因突变发生导致细胞内的蛋白质异常积聚,这些蛋白质在正常RNA的功能起着至关重要的作用,也与癌症有关,包括尤文氏肉瘤,骨肿瘤。

2013-03-18