JCI：血脑屏障的免疫交换或助力多发性硬化症研究
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究报告中，来自加州大学的研究者通过获取一些多发性硬化病人多的DNA序列并进行研究，揭示了一种“免疫交换”机制的存在，这种机制可以使得致病细胞在大脑内外互相移动。 从脑脊髓液和血样中获取的细胞名为B细胞，其可以帮助机体清理来自外部的机体感染。
优时比Epratuzumab治疗系统性红斑狼疮IIb阶段数据发布
UCB公司和他的美国合作伙伴Immunomedics公布了Epratuzumab 的IIb阶段数据，显示了系统性红斑狼疮对于狼疮综合评价指数（BICLA）的敏感性。 Epratuzumab是一种人源化的能够调节B细胞且靶向CD22的单克隆抗体 。
：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。
百健艾迪多发性硬化症III期ADVANCE研究达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天发布了III期关键性临床试验（ADVANCE）的主要疗效分析及安全性数据，这些数据支持了聚乙二醇化干扰素β-1a可作为一种潜在的治疗药物，每2周或每4周给药一次，用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场
由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。
诺华多发性硬化症口服药物Gilenya将添加新警告标签
*诺华已同意在美国及欧洲添加Gilenya心脏问题风险警告标签。 2012年4月20日，诺华（Novartis）公司多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Gilenya在欧洲躲过了一劫。欧洲药品管理局（EMA）称，该药可以继续在市面销售，但需要添加更强的警告信息及心电图监测信息。诺华称已答应FDA，将在美国销售的Gilenya药品标签上添加类似的信息。
梯瓦多发性硬化症药物COPAXONE专利诉讼获有利判决
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）日前宣布，有关迈兰（Mylan）英国子公司Generics UK有限公司对其药物COPAXONE的专利侵权诉讼，获得了英国高等法院的有利裁决。
继发进展型多发硬化症用药获得FDA快速跟踪身份
Opexa基因治疗公司治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）的Tovaxin备选药，获得美国FDA授予的指定快速跟踪身份。 快速跟踪身份将促进研发，加速药物的审查，以便尽早用于治疗生命垂危的患者。快速跟踪首选审查的药物很可能是在第一次审查周期通过的而不是没有指定的。 Opexa的董事长兼CEO Neil Warna 说美国FDA授予的指定快速跟踪身份，将加速Tovaxin通过临床和监管程序。
诺华提交多发性硬化症药物Gilenya安全记录
19例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局和美国FDA重新审查芬戈莫德的安全性。 当欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA宣布开始审查因服用诺华公司生产的治疗多发性硬化症药物芬戈莫德（Gilenya）而发生11例的死亡报告后，诺华的股价下跌幅度创5个月以来最大单日跌幅。 EMA在一份声明中表示，首只口服治疗神经系统疾病的芬戈莫德发生这次死亡报告，令人担心服用该药后带来的心脏风险。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。