Nature：海恩等发现29个基因与多发性硬化症

一个国际科学家团队8月10日报告说，他们新发现了29个与多发性硬化症有关的基因，将有助于增进对这一中枢神经系统疾病的理解。 科学家们研究了近1万名发性硬化症患者以及1.7万名健康人的脱氧核糖核酸，确认了23个此前已知与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。

Biogen Idec与Regulus合作探索多发性硬化症治疗手段

2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/-- 以使用miRNA技术进行小分子药物研发出名的Regulus公司今天与Biogen Idec达成了一项合作，共同致力于多发性硬化症的药物研究，研究主要目的是寻找可用作该疾病生物标志物的miRNA。在合作协议中指出，Biogen Idec不仅需要为Regulus提供前期资金，还应为里程碑突破付款。

Biogen在多发性硬化症方面取得两项重大突破

2013年3月21日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司在多发性硬化症(MS)药物的研究方面取得两项重大突破。首先是公司获得了特效药Tecfidera长达十五年的专利保护权，Tecfidera又被称为BG-12，目前处于三期研究阶段。同时，公司目前正在研究的另一种MS新药Plegridy的实验数据也相当令人满意。

Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准

2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天，Biogen公司开发的治疗多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示，Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。

:维生素D可治疗多发性硬化症

2013年9月30日讯 /生物谷BIOON/--多发性硬化症（MS）是一种严重的自体免疫性疾病，免疫细胞攻击神经元外周的髓鞘，导致病人肌肉功能萎缩，运动灵活性、平衡性变差，视力出现问题，认知功能障碍等。 MS的诊断是很困难的，通常病人是在30岁之后已经出现了不可挽回的神经退行性症状的时候才被确诊。现在使用的治疗方法不能很好的治疗该病。

FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。

NEUROBIOL AGING：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型

Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因

2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。

AJHG：全基因组关联Meta分析搜寻系统性红斑狼疮易感基因

12月27日，国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》在线发表了由安徽医科大学张学军教授团队和香港大学刘宇隆教授团队合作完成的研究成果――全基因组关联Meta分析搜寻系统性红斑狼疮易感基因。这是亚洲地区第一项系统性红斑狼疮全基因组关联meta分析的研究成果，为红斑狼疮的预警、临床诊断、发病机制研究及新药研发提供了新的理论依据。

Arthritis & R：系统性硬化症女性患者早产风险增高

近日，据发表于Arthritis & Rheumatism杂志的一项研究"Successful pregnancies but a higher risk of preterm births in systemic sclerosis: An Italian multicentric study"结果表明，很多系统性硬化症女性患者可以成功妊娠...