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罗氏美罗华®两大新适应症在华获批,造福更多血液疾病患者

近日,罗氏制药中国宣布,旗下美罗华®(英文商品名:MabThera®,通用名:利妥昔单抗)已获得中国国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准,用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗,及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。显著降低滤泡性

2019-12-20

PLoS Med:I型糖尿病儿童患者大脑功能异常

斯坦福大学医学院的研究人员领导的一项研究表明,与未患病的儿童相比,患有1型糖尿病的儿童的脑功能存在细微但重要的差异。

2019-12-12

赛诺菲长效胰岛素获批扩展适应症 造福1型糖尿病患者

 日前,美国FDA批准扩展赛诺菲(Sanofi)公司的长效甘精胰岛素注射液Toujeo适用范围,用于治疗6岁及以上1型糖尿病儿童和青少年患者。基于本月初公布的EDITION JUNIOR试验结果,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)也建议批准扩展适应症。此前,Toujeo仅获批治疗18岁及以上成年患者。高发于儿童中的1型糖尿病是种自身免疫性疾病,其特征是由免疫介导的胰岛β细

2019-11-28

Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者的疾病进展及死亡风险

2019年12月7日,阿斯利康今日公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示,与苯丁酸氮芥与obinutuzumab(标准化学免疫疗法)联合疗法相比,Calquence(acalabrutinib)与obinutuzumab联用或作为单一疗法,均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。在2019年

2019-12-10

Exp Physiol: 清楚受损细胞有助于帮助糖尿病患者血管愈合

2019年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,发表在《Experimental Physiology》杂志上的研究表明,人体内的“废物处理系统”——细胞自噬,有助于治愈糖尿病患者的血管。 血管并发症是糖尿病患者发病和死亡的主要危险因素。这些并发症分为微血管(对小血管的损害)和大血管(对大血管的损害)。 微血管并发症包括眼睛受损(进一步可导致失明的发生),肾脏受损(

2019-11-20

很多心脏病患者可能不急需支架和心脏搭桥手术

  日前,在美国心脏协会(AHA)年会上发布的一项临床试验结果挑战了大家对预防心脏病发生和心血管死亡的认知! 这项由美国政府斥资1亿美元资助的临床试验表明,很多心血管疾病患者接受的支架或心脏搭桥手术,与最佳药物治疗相比,在降低心脏病发作和患者死亡方面没有显着优势。这意味着,对于病情稳定的心脏病患者来说,进行具有侵袭性的手术来改善血流不见得是“当务之急”。心血管疾病是世界上导致死

2019-11-18

Circulation:血液检测鉴定高危心脏病患者

2019年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来,预防心脏病专家们正在寻找方法,以准确检测早期心脏病的发生。 UT西南医学中心的预防心脏病学研究人员发现,针对一种特定蛋白质生物标志物的新血液测试可以识别患病群体。相关新研究现已发表在《Circulation》杂志上。该研究收集了来自三个主要患者群体的患者数据,包括多个种族,总计近13,000人。研究小组询问,测量两种生物标记

2019-11-13

赛诺菲Toujeo(甘精胰岛素U300)获美国FDA批准,用于I型糖尿病儿科患者

2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)新一代基础胰岛素Toujeo(甘精胰岛素,300U/mL)近日获美国食品和药物管理局(FDA)批准扩大适应症,用于6岁及以上儿童和成人患者,控制血糖水平。此前,Toujeo仅被批准用于18岁及以上成人患者。本月初,该公司公布了评估Toujeo(甘精胰岛素,300U/mL)和甘精胰岛素100U/mL(Gla-100)治疗I型糖

2019-11-28

长效胰岛素达3期临床终点 有望造福儿童和青少年1型糖尿病患者

   今日,赛诺菲(Sanofi)宣布,其长效胰岛素Toujeo Gla-300(甘精胰岛素300单位/mL)在治疗儿童和青少年(6至17岁)1型糖尿病患者的EDITION JUNIOR实验中,与Toujeo Gla-100(甘精胰岛素100单位/mL)相比,达到了非劣效性这一主要终点。这些最新数据公布在波士顿举办的国际儿童和青少年糖尿病学会第45届年会上。高发于儿童

2019-11-05

Nat Commun:体外合成的Aβ蛋白在结构上不同于阿尔茨海默病患者脑源性Aβ蛋白

2019年11月17日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,其特征在于Aβ淀粉样蛋白原纤维(也称为Aβ原纤维)和tau蛋白衍生性的神经原纤维缠结物在神经元中沉积。一些观察结果表明Aβ肽对于触发疾病发作至关重要。Aβ前体蛋白(APP)编码基因的异常重复,以及APP基因或参与app加工的酶编码基因发生的突变可导致阿尔茨海默病。Aβ肽及其相关原纤维形成的实质斑块和血

2019-11-17