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JCI:研究人员揭示为什么艾滋病患者更容易患上结核病

2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--肺结核和艾滋病是这两种世界上最致命的传染病,如果同时发生,情况会更糟。现在,德克萨斯生物医学研究所的研究人员已经找到了解决这一健康问题的重要机制。而且,他们的发现可能会为高危人群带来一种新的治疗模式。研究结果发表在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。图片来源:Texas Biomedical R

2019-09-30

糖尿病治疗获重要成果 APP监控下运动增加2型糖尿病患者停药减药率

8月21日-24日,由中华医学会、中华医学会内分泌学会分会主办的“中华医学会2019内分泌年会”在武汉成功举行,来自全国6000多名内分泌代谢医生、护士、技术人员和研究人员参加了此次会议,并在大会上发布了内分泌疾病相关的临床研究结果。由四川大学华西医院与术康联合开展的多中心临床研究 -- “远程监控下运动对2型糖尿病患者的影响”也做了分享,其研究结果令现场组委和参会医护人员对该项目给予了极高的

2019-09-10

诺和诺德口服版semaglutide在各种基线血糖水平2型糖尿病患者中显疗效

2019年09月18日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日公布了PIONEER IIIa期临床项目的一项探索性分析结果,显示口服版semaglutide(索马鲁肽,3、7、14mg)在横跨各种基线血糖水平的2型糖尿病患者中改善了血糖控制。与所有对照组相比,7mg和14mg剂量semaglutide可显著降低HbA1c,这些对照组包括:安慰剂、SGLT2抑

2019-09-18

阿斯利康Brilinta降低2型糖尿病患者MACE风险 但可能大出血

在历经多次挫折后,阿斯利康抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)终于在III期临床试验THEMIS中取得了胜利。然而,近日在欧洲心脏病学会(ESC)2019年会上公布的完整数据,打破了行业人士对该结果可能刺激Brilinta在合并冠状动脉疾病的2型糖尿病患者群体中渗透的任何希望。这是因为Brilinta预防心血管事件的治疗受益被增加的大出血风险所抵消。美国波士顿布莱根妇女医院医师Dheepak Bh

2019-09-08

糖尿病重磅!礼来Trulicity(度拉鲁肽)欧盟标签将更新:在广泛患者中显著降低心血管事件风险

2019年09月23日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极意见,建议更新每周一次胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)降糖药Trulicity(dulaglutide,度拉鲁肽)的标签和适应症声明。该委员会一致认为,Trulicity的药物标签中应纳入来自治疗2型糖尿病患者的心血管(CV

2019-09-23

有望治疗无糖尿病的心衰患者 阿斯利康达格列净获快速通道资格

 今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,美国FDA授予其SGLT2抑制剂达格列净(dapagliflozin,商品名为Farxiga)快速通道资格,治疗心力衰竭成人患者。上个月,阿斯利康宣布达格列净在治疗心衰患者方面取得突破性结果,并对将这一药物的适用患者扩展到非2型糖尿病患者群体中显示出坚定的信心。事实证明,FDA用实际行动对此表示赞同。心力衰竭是由于心脏无法将足够的血液泵

2019-09-17

​慢病患者可以不用天天往医院跑了?处方外配到底应该怎么做

处方外配,指参保人在定点医疗机构就医后,凭定点医疗机构执业医师开具的处方(或电子处方),直接到定点零售药店购药,医保经办机构纳入统筹支付并直接和定点零售药店结算。随着社会经济发展,一些地方在医保门诊慢病用药的管理上实行了处方外配的做法。为什么慢病用药的医保管理很重要?近年来,随着生活节奏和生活方式的改变,心脑血管疾病、糖尿病、慢性呼吸系统等慢病发病率逐年上升,发病年龄也在逐渐降低,已成为我国人民乃

2019-09-11

“生而不凡·驭梦飞翔” 儿童糖尿病患者演讲特训营在京举办

2019年8月18日,由北京病痛挑战公益基金会发起的“生而不凡·驭梦飞翔”儿童糖尿病患者家庭演讲特训营和演讲盛典在北京召开,来自全国各地的1型糖尿病患儿家庭齐聚一堂,通过演讲的方式分享了自己科学抗糖的经验,传递积极管理疾病、面对生活的勇气,同时也呼吁社会给予儿童1型糖尿病患者更高的关注和理解。与会嘉宾就儿童1型糖尿病的社会援助展开圆桌讨论(由左至右分别为:上海市罕见病防治基金会理事长、国家卫健

2019-08-19

科学家成功绘制出克罗恩病患者的药物耐受图谱特征

2019年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自西奈山医院的科学家们通过对克罗恩病患者机体超过10万个免疫细胞进行图谱绘制发现了一种关键的细胞特性,其或许能够参与对疗法并无反应的一类疾病的发生,相关研究或为鉴别生物标志物以及开发治疗克罗恩病患者的新型疗法提供新的希望。图片来源:Nephron/Wikipedia文章中,研究者分析了从缓和组织中取

2019-09-04

基于精神分裂症强迫症共病患者的白质累加改变研究 验证了双重危险假设

近年来,研究者提出精神分裂症强迫症共病应当是精神分裂症的一种亚型,共病患者同时具有精神分裂症和强迫症的症状表现及神经系统异常。中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学实验室 (NACN Lab) 研究员陈楚侨及其团队之前的一项研究表明共病患者表现出默认网络相关功能连接的特异性改变。但是,共病患者是否具有类似的白质改变尚不清楚。为填补这一空白,陈楚侨及其团队与国际学者合作,研

2019-09-07