从实验室到临床：2021版《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》发布，助力结直肠癌精准治疗
近日，《临床肿瘤学杂志》发布了2021版《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》（以下简称“共识”）, 该《共识》由中国抗癌协会靶向治疗专业委员会发起，在临床、病理等多个领域20余名专家指导下，以及行业内10余家头部诊断企业的参与支持下，结合结直肠癌实际诊疗需求，分别从结直肠癌NGS检测的临床角度和实验室流程质控角度出发提供指导意见，历经一年反
全球本地化战略成效显著，诺禾致源跻身世界基因测序产业前列
进入二十一世纪以来，经济全球化发展突飞猛进，越来越多的国内企业开启了“走出去”战略，置身于激烈的世界市场竞争潮流中，不断提升企业竞争力。聚焦基因测序行业，随着高通量测序（NGS）技术的飞速发展，中国基因测序市场开启了加速追赶的步伐，成为全球增速最快的国家。与此同时，国内企业通过紧密追踪国际前沿技术，加快脚步迎头赶上。诺禾致源作为一家面向全球的基因测序服务企业
基石药业精准治疗产品艾伏尼布（ivosidenib）获美国FDA优先审评用于治疗胆管癌
近日，创新生物药企基石药业（02616.HK）授权引进的精准治疗产品艾伏尼布（Tibsovo，ivosidenib片剂）的补充新药申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的经治胆管癌患者，并被纳入优先审评，审评时间从10个月缩短到6个月。所属施维雅（Servier Pharmaceuticals
胆管癌精准治疗！施维雅首创IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA优先审查，基石药业30亿引进中国!
Tibsovo用于治疗IDH1突变胆管癌，2018年6月，基石药业签署30亿元协议，将Tibsovo引进大中华区开发。
基石药业又一精准靶向药物在大中华区获批 用于治疗GIST
记者获悉，近日，创新药企基石药业（02616，HK）的胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰時维（阿伐替尼片）在台湾地区获批上市，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。该药物成为中国台湾地区首个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的靶向药物。今年3月，阿伐替尼
Cell Rep：基于类器官的高通量RNA测序有助于寻找治疗结直肠癌的药物
大肠癌（CRC）是当今世界上确诊率最高的3种癌症之一，也是与癌症相关的发病率和死亡率的主要原因之一。尽管近年来癌症疗法在不断地发展，但针对晚期和转移性肠癌患者仍然缺乏有效的治疗方法，因此迫切需要基于药物的新型疗法。
精准制导骨髓瘤药物！首创肽-药物偶联物Pepaxto在欧盟申请上市：治疗多发性骨髓瘤!
Pepaxto(melflufen)是一种肽-药物偶联物（PDC），可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。
精准肿瘤学药物！PKC抑制剂darovasertib治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)：1年生存率高达57%!
darovasertib单药治疗MUM展现出强劲疗效，一年生存率57%（历史数据为37%）、中位总生存期（OS）13.2个月（历史数据约7个月）。