Adv Sci ：中山大学张荣欣等合作发现A20 通过 IKK-β 的单泛素化修饰增强结直肠癌对奥沙利铂的敏感性
A20表达缺失可通过稳定IKK-β蛋白，促进结直肠癌对奥沙利铂的耐药性。本研究揭示了A20-IKK-β信号轴在结直肠癌奥沙利铂耐药中发挥的关键作用。
2025-12-24
Adv Sci：张纪岩团队：拟素化修饰稳定NLRP3，加剧肠炎与焦虑
本研究证实，类泛素化修饰可促进巨噬细胞中NLRP3炎症小体的激活。小胶质细胞中诱导性敲除Uba3基因，则可缓解心理应激诱导的类焦虑行为。
2026-01-21
PNAS：营养与健康所章海兵研究组解析RIPK1泛素化调控细胞死亡及炎症反应新机制
该研究结果表明，RIPK1K376R突变体不仅在胚胎发育期间诱导激酶活性依赖的细胞死亡，还在成年期通过RIPK3介导的代谢重编程激活NLRP3炎症小体，从而促进不依赖于激酶活性、由支架功能驱动的炎症。
2026-04-24
NBT：为RNA戴上“新帽子”——北京大学陈雪梅/胡昊发现一类神秘的RNA修饰广泛存在，并可能快速响应环境变化
细胞代谢物已被发现可作为非经典RNA帽子。尽管脱磷酸辅酶A（dpCoA）帽子作为RNA帽子结构被较早发现，但由于缺乏检测技术，其特性在很大程度上仍未得到阐明。
2026-03-08
《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制：触发RNA改变AGO结构，被E3连接酶特异性识别并泛素化
该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤，从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。
2026-03-22
中南大学赵斌等团队揭示去泛素化酶USP10是关键，其抑制剂在小鼠模型中显效
本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子，提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。
2026-04-09
——LRRC58调控CDO1泛素化降解主导半胱氨酸分解与胆汁代谢
该方法概述了由直接物理相互作用和局部代谢途径调节介导的蛋白质-代谢物功能关系，同时提名了3,542种先前未描述的关系。
2026-01-26
iScience：游离血管化间充质类器官重塑癌症研究与药物测试平台
研究成功构建血管化间充质类器官（VMOs），其血管系统可稳定存在60天，在血管化程度、细胞外基质组装及细胞存活率上均优于传统球体模型，且能支持乳腺癌细胞植入，为血管生物学研究与药物测试提供了全新工具。
2026-02-02
Adv Sci： 山东大学杨其峰团队发现TRIM38通过调节SQSTM1泛素化和自噬流来抑制乳腺癌进展
本研究结果强调 TRIM38 是自噬调控的关键因子，并为乳腺癌治疗提供了新的、具有潜力的治疗靶点。
2025-12-10