靶向CTGF 珐博进1类在研新药在中国获批2项临床
8月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，珐博进（FibroGen）旗下1类生物新药pamrevlumab获得两项临床试验默示许可，拟开发适应症包括：1）拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者；2）拟用于治疗局部进展期无法切除的胰腺癌（LAPC）患者。这是一款靶向结缔组织生长因子（CTGF）的单克隆抗体，是首次在中国获批临床，全球范围
口服非核苷类STING激动剂MSA-2表现出显著的抗肿瘤活性
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---STING蛋白被它的天然配体---环鸟-腺二核苷酸（cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate, cGAMP）激活，引发信号转导反应，诱导I型干扰素和其他促炎细胞因子的释放。STING控制的干扰素产生参与抗病毒防御以及抗肿瘤免疫反应。利用药物激活
今日五款1类新药获批临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，多款1类新药获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、糖尿病视网膜病变等。本文节选部分产品作介绍，分别来自拜耳（Bayer）、诺华（Novartis）、甘莱制药、艾欣达伟、捷思英达。1、拜耳：finerenone片作用机制/靶点：盐皮质激素受体拮抗剂Finerenon
PNAS：寨卡病毒关键突变促进其传播
近日，来自得克萨斯大学加尔维斯顿分校的学科团队发现了寨卡病毒突变现象，该突变可能与2015/2016年爆发性病毒传播以及感染孕妇所生的小头畸形（小头颅婴儿）有关。该研究目前发表在《PNAS》杂志上。
Nat Struct Mol Biol：研究揭示寨卡病毒抑制免疫反应的机制
最近一项研究中，加州大学河滨分校的科学家领导的研究小组概述了寨卡病毒如何抑制其宿主的免疫系统。寨卡病毒主要通过蚊虫叮咬等方式传播。目前尚无针对该病毒的疫苗或抗病毒药物得到批准。
Sci Rep：类器官助力大肠癌研究
在最近一项研究中，威克森林再生医学研究所（WFIRM）的科学家们成功制备了人类结直肠癌的微型类器官，以更好地了解肿瘤在其自然微环境中如何生长以及对治疗的反应。这项新研究是第一个在实验室模型中复制对天然肿瘤组织的观察并在全身生理学背景下对其进行验证的研究。
治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格
当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物（ADCs）XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na
深圳硅基的糖网AI辅助诊断软件获中国首批三类证
2020年8月7日，由深圳硅基智能科技有限公司（简称“深圳硅基”）成功研发的具有自主知识产权的医学影像人工智能辅助诊断产品——“糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件”（简称“糖网AI辅助诊断软件”），获批国家食品药品监督管理局三类医疗器械，成为中国首批获批上市的基于深度学习技术的眼底病变辅助诊断软件。