丁型肝炎新疗法获FDA突破性疗法认定
日前，Eiger BioPharmaceuticals公司宣布，该公司开发的治疗丁肝病毒（HDV）感染的lonafarnib获得FDA授予的突破性疗法认定。Lonafarnib是一种用于治疗丁型肝炎的“first-in-class” 异戊二烯化抑制剂。丁型肝炎是由HDV感染造成的，被认为是人类病毒性肝炎中最严重的类型之一。HDV感染只会在乙肝病毒感染患者中发生。丁型肝炎与乙
罗氏抗炎症新药达到3期主要终点 获突破性疗法认定
今日，罗氏（Roche）旗下的日本Chugai公司宣布，该公司开发的IL-6抗体satralizumab在治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的3期临床试验中达到主要终点，作为单药疗法，显着降低患者的疾病复发风险。同时，美国FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗NMOSD/视神经脊髓炎。NMOSD是一种罕见的失能性中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病。患者主要症状为视神经和脊髓出现
2018年度巨献：那些打破教科书挑战常规的突破性研究解读
很多教科书中的理论知识及日常生活中的传统观点仅限于目前科学家们的研究结果，然而随着时间推进，科学研究在不断在发展的同时，一些新的研究成果也会层出不穷，很多教科书中的观点也会被覆盖更新，很多传统认知也会被替换。那么2018年都有哪些打破教科书或挑战传统认知的突破性研究成果呢，本文中，小编就对2018年的相关研究进行了筛选整理，分享给大家！【1】Nature：挑战常规！不是α-Klotho蛋白，而是F
Sosei进行首例实验性神经退行性药物试验
日前，日本生物医药巨头Sosei宣布，第一位受试者已服用旗下研发的药物HTL0014242，这是一种新型小分子化合物，此次试验将测试该药物减缓神经变性的能力。此次第一阶段临床研究标志着Sosei公司新的内部临床研发计划的开始，主要针对的是精神疾病和神经疾病。谷氨酸是人类神经系统中最丰富的兴奋性神经递质之一，谷氨酸信号传导和mGlu5的改变与一系列神经精神和神经退行性疾病有关。HTL00
年终盘点：2018年Science杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，如今2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，2018年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2018年Science杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：commons.wikimedia.org【1】Science：136年来，终于破解有丝分裂期间染色体折叠之谜Johan H. Gibc
年终盘点：2018年Cell杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，如今2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，2018年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2018年Cell杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：en.wikipedia.org【1】Cell：新型免疫疗法增强人体杀死癌细胞的能力Masoud F. Tavazoie， Ilana Pol
年终盘点：2018年Nature杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，如今2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，2018年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2018年Nature杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：Nature, doi:10.1038/nature25154【1】Nature：揭示饮酒如何导致DNA损伤和增加的癌症风险Juan I.
eLife：科学家有望开发出治疗高血压的新型靶向性药物疗法
2018年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自美国田纳西大学健康科学研究中心的科学家们通过研究在血压调节过程中鉴别出了一种关键分子，通过关闭该分子的功能就能够有效降低小鼠机体的血压。图片来源：CC0 Public Domain这项研究结束了科学家们关于这种分子对高血压影响的不确定性，有望帮助开发新型高血压药物；如今高血压在全球影响着数百万
2018年7～11月挑战常规的突破性研究
2018年11月29日/生物谷BIOON/---很多教科书中的理论知识及日常生活中的传统观点仅限于目前科学家们的研究结果，然而随着时间推进，科学研究在不断在发展的同时，一些新的研究成果也会层出不穷，很多教科书中的观点也会被覆盖更新，很多传统认知也会被替换。为此，小编针对2018年7～11月发生的挑战常规的研究进行一番梳理，以飨读者。1.Cell：挑战常规！细胞膜并不类似于液体，其实更类似于半固体d
索元生物抗肿瘤创新药的突破性研究成果将在美国血液学年会展示
精准医疗领军企业索元生物今日宣布：将在2018年12月1日至12月4日举行的美国血液学年会（ASH）上将以学术壁报形式展示两项关于DB102（enzastaurin）的新进展。第一张学术壁报通过对既往弥漫性大B细胞淋巴瘤（DBLCL）维持疗法的一个三期临床试验的回顾性分析发现一个全新的可预测DB102药物疗效的生物标记物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1