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盘点 | 一看懂干细胞疗法最新五大进展

1.AIVITA干细胞疗法在美启动脑瘤2期临床试验AIVITA Biomedical是一家专注于创新干细胞应用的生物技术公司,近日宣布为新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)患者启动2期癌症试验第一个临床试验点。在加州大学尔湾分校(UCI)的综合脑瘤计划和UCLA-UCI阿尔法干细胞诊所(ASCC)已收到IRB批准,开始招募病人接受AIVITA的ROOT OF CANCER疗法。患者将接受载有肿瘤抗原的自

2018-08-21

盘点12家公司的通用CAR-T临床进展

  目前,美国FDA已经批准了两款自体CAR-T细胞产品上市,用于治疗淋巴瘤和白血病。大量的临床试验证明了这种个性化的疗法极具抗癌潜力,没有免疫排斥的风险,安全性也比较高。但在产品上市之后,生产制备时间长,并且足够的细胞仅能用于可变参量(患者体重参差不齐)的单剂量治疗,所导致的高额治疗费用也另很多患者望而却步。因此能够大大缩短产品的开发时间,更具成本效益的同种异体CAR-T细胞

2018-08-20

伦药业有偿许可Harbour在国外开发、销售抗PD-L1单克隆抗体

  20日消息,科伦药业发布公告称,控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司于2018 年8月18日与Harbour BioMed Therapeutics Limited(简称“Harbour公司”)签署许可协议,科伦博泰将其具有自主知识产权的抗PD-L1单克隆抗体项目有偿独家许可给Harbour公司进行除中国(包括香港、澳门、台湾)以外范围的开发和销售。据了解,Harbo

2018-08-20

看懂肿瘤靶向疗法五大最新进展

 1. 靶向CCR4,FDA批准淋巴瘤新药FDA宣布批准Poteligeo(mogamulizumab-kpkc)上市,治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(mycosis fugoides, MF)或塞扎里综合症(Sezary syndrome, SS)成年患者。这是FDA第一次批准针对SS的药物,它同时为MF患者提供了更多治疗选择。MF和SS是罕见且难于治疗的非霍

2018-08-15

看懂肿瘤靶向疗法七大最新进展

  1、辉瑞CDK4/6抑制剂爱博新(哌柏西利)在中国获批上市辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新? IBRANCE(哌柏西利, palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新?适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患

2018-08-08

看懂基因检测六大最新进展

  1、FH基金会宣布关于家族性高胆固醇血症(FH)基因检测的共识声明家族性高胆固醇血症(FH)基金会宣布,关于诊断家族性高胆固醇血症(FH)的重要共识声明,该声明建议进行基因检测,以诊断患有FH的人及其亲属。对有风险的个体进行基因检测有望加速确诊,以确保早期治疗。全世界有超过3000万人患有FH,其中90%目前未被确诊。共识声明建议为有高胆固醇或早期心脏病发作的阳性家族史的患

2018-08-07

看懂干细胞疗法五大最新进展

  1、SanBio签订干细胞治疗失智症的联合研究协议专注于神经疾病再生医学的SanBio公司宣布与庆应义塾大学医学院达成关于SB623治疗失智症的联合研究协议。SB623是一种再生细胞药物,正在美国进行慢性卒中的临床试验,在日本和美国进行治疗慢性创伤性脑损伤的试验。SB623由来自成体骨髓的间充质干细胞组成,这些干细胞经过基因改造,释放各种生长因子,并在中风或创伤性脑损伤引起

2018-08-02

臻和科技与上海市肺医院周彩存教授团队合作的3项研究全部入选为2018WCLC口头汇报

  今年WCLC投稿期间,共收到来自100余个国家超过10000份的摘要。经过会务组组织全球专家进行遴选和讨论,共有近100份摘要被选为口头汇报,300余份摘要被选为壁报交流。其中,由臻和科技与上海市肺科医院周彩存教授团队合作的3项研究,全部被大会选为口头汇报。现将部分内容翻译如下,让各位一睹为快。1肺癌脑转移和匹配淋巴结转移的不同起源-进化研究研究背景:一般情况下,实体瘤远处

2018-08-01

看懂癌症早期诊断5大新进展

  对大多数癌症来说,早期疾病的五年存活率远远高于晚期疾病,并且患者也有相对较多的治疗方案可供选择,所以早期诊断对于癌症治疗来说至关重要。近年来有许多研究者和公司在癌症早期诊断方面有进展,本文将介绍一些近期的例子。使用呼气测试检测胰腺癌伦敦帝国理工学院(Imperial College of London)的研究人员近日在《British Journal of Surgery》

2018-07-23

看懂细胞疗法六大最新进展

  1、下一代CAR-T药物获美国FDA批准,首次进入临床MaxCyte宣布已获得美国FDA的IND批准,开始在美国进行其首个嵌合抗原受体(CAR)治疗候选药物MCY-M11的临床研究。1期临床研究将评估MCY-M11在复发/难治性卵巢癌和腹膜间皮瘤患者中的安全性。MCY-M11是下一代CAR工程细胞疗法的候选药物。MCY-M11通过使用信使RNA(mRNA)来设计外周血单核细

2018-07-19