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默沙东抗RSV单抗II/III研究成功,将申报上市

该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估了抗RSV单抗Clesrovimab(单剂量,肌肉注射)保护婴儿(健康早产儿和足月儿)免受RSV感染的有效性和安全性。

2024-07-25

2024西普会|健康产业进入转轨,创新升维迫在眉睫

在承压前行的道路上,预见并布局未来,终将凤凰涅槃,共启健康产业新篇章!

2024-08-10

启德医药新一代HER2 ADC GQ1005获批III临床

截至目前,全球共有3款HER2 ADC获批上市,分别是罗氏的Kadcyla、阿斯利康/第一三共共同开发的Enhertu和荣昌生物的Aidixi。

2024-09-07

礼来替尔泊肽心衰III研究成功,将申报上市

该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=731),评估了 替尔泊肽(5/10/15mg)与安慰剂在伴有或不伴有2型糖尿病肥胖伴HFpEF成年患者中的疗效和安全性。

2024-08-02

CAR-T细胞疗法研究进展(第44

近年来,CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外,经改进后,也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病,具有更广阔的应用空间。

2024-06-28

复星医药自研创新药复瑞替尼III研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

Nat Med:3临床试验表明单剂量GP681药物可有效缩短男性流感患者的症状缓解时间

单剂量GP681能有效缩短男性症状缓解时间,降低无并发症流感门诊患者的病毒载量。进一步的研究应探索性别依赖的结果。

2025-02-21

关于举办“第二基于AI的蛋白质结构解析与设计专题(线上)培训班”的通知

为了进一步挖掘蛋白质新功能与充分发挥人工智能在医药及生物领域的快速发展,协会决定于2024年12月27-29日在线上(小鹅通平台)举办“第二期基于AI的蛋白质结构解析与智能设计专题培训班。”

2024-11-20

基石药业CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b临床试验完成首例患者入组

12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。

2024-12-25