Int Immunopharmacol：外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能
缺氧预处理心肌细胞来源的外泌体富含miR-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制TLR4/NF-κB通路，调控巨噬细胞极化，减轻心梗后炎症与心肌损伤，有效改善心功能。
2026-02-12
登上Cell子刊封面：林睿/罗敏敏合作开发神经元高亮标记技术，建立新一代单神经元重构平台
该研究开发的 LINCS 技术，通过创新性的结合工程化 seTurboID 与单价链霉亲和素，突破了现有方案在标记速度、信号强度与均匀性以及组织穿透性上的核心瓶颈。
2025-12-02
Nature子刊：AI从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡，开辟炎症疾病治疗新途径
该研究利用人工智能（AI）从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56，能够延缓细胞焦亡，减轻炎症反应，从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。
2025-09-18
亚细胞级无线电子设备实现非手术脑部神经调控
2025-11-13
发现小细胞肺癌“劫持”大脑通信机制：与神经元形成功能性突触，依赖神经元活动驱动原发与脑转移生长
神经元活动在决定 SCLC 的发病机制中起着至关重要的作用。当小细胞肺癌细胞与迷走神经感觉细胞或皮质神经元共同培养时，其增殖能力会得到显著提升。
2026-02-03
Nature：细胞死亡失调是炎症性疾病的一个更常见的原因，而不是之前所认为的
该研究结果将VEXAS的发病机制与罕见的单基因自身炎症综合征的发病机制联系起来，强调了泛素化级联中的点突变引起的特异性泛素相关缺陷，并支持了在VEXAS中炎症细胞死亡轴的治疗靶向。
2026-01-01
心梗炎症调控添新策！Int Immunopharmacol：缺氧预处理心肌细胞外囊泡靶向关键通路守护心脏
缺氧预处理心肌细胞来源的细胞外囊泡富含微小RNA-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制Toll样受体4/核因子-κB通路，调控巨噬细胞极化并减轻炎症反应，最终改善心梗后心脏功能。
2026-02-09
Science：被忽视的衰老驱动力，DNA-蛋白质交联触发cGAS-STING介导的慢性炎症与早衰
该研究确定了金属蛋白酶SPRTN在预防DPC驱动的免疫及其病理后果中的作用，表明DNA-蛋白质交联促进cGAS-STING驱动的早衰和胚胎死亡。
2026-02-26
Adv Sci ：中山大学毛海萍等团队发现诱发肾脏炎症与纤维化的新机制
该环路可调控 GSDMD 介导的焦亡过程，从而将受损肾小管上皮细胞与巨噬细胞驱动的肾脏炎症及纤维化进程关联起来。靶向该信号轴有望成为延缓慢性肾脏病进展的潜在治疗策略。
2025-12-19