Sci Rep：科学家成功利用人工RNA编辑技术修复基因组遗传代码 有望治疗多种遗传性疾病
2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有确定的疗法来治疗由点突变引起的多种遗传性疾病，近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本先进科学技术研究所等机构的科学家们通过利用人工的RNA编辑研究了一种治疗手段在治疗遗传性疾病上的可行性和有效性。尽管基因编辑技术作为一种基因修复技术备受关注，但诸如C
受损神经环路修复和功能重塑取得进展
9月22日，Cell Stem Cell在线发表了题为《人干细胞来源的神经元修复环路重塑神经功能》的研究论文，该研究通过解析帕金森病模型鼠脑内移植的人多巴胺能神经元重构的神经环路，发现移植干细胞来源的神经细胞可以特异性修复成年脑内受损的黑质-纹状体环路，改善帕金森病模型动物的行为学障碍。该研究由中国科学院脑科学与智能卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学
Science: 脊髓干细胞可在受伤后帮助修复
脊髓损伤通常会导致永久性功能障碍。瑞典Karolinska研究所的《Science》杂志上发表的一项新研究表明，可以刺激小鼠脊髓中的干细胞形成大量新的少突胶质细胞，这些细胞是神经元传递信号的能力所必需的，从而帮助修复受伤后的脊髓。
Nat Commun：靶向DNA损伤修复有助于治疗癌症
目前，针对肿瘤细胞突变引起的特定分子缺陷的癌症疗法是许多抗癌药物开发的重点。然而，由于缺乏好的靶标和肿瘤的遗传变异特征，铂基化学疗法仍是许多癌症治疗的主要手段。 p53基因在大多数癌症中都会发生突变，从而使肿瘤细胞对铂类化学疗法产生耐药性。但是，利用一种称为合成致死的现象，仍然可以通过靶向第二个基因，选择性地杀伤肿瘤细胞。
电流通过DNA骨架，并非沿着DNA的碱基对流动
2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---DNA分子能够以遗传信息的形式遗传给后代。然而，在过去的几年里，科学家们发现DNA可以传导电流。这使得它成为了一种有趣的候选分子，可以发挥自然界没有赋予它的作用，比如电子设备中更小、更快、更便宜的电路，以及检测癌症和COVID-19等疾病的早期阶段。在一项新的研究中，以色列耶路撒冷希伯来大学的Danny Por
Nat Cell Biol：新通路有助于肺脏组织修复
费城儿童医院（CHOP）和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员最近发现了一种细胞途径，针对该途径可以设计天然药物靶向以刺激肺组织再生，这对于从多发性肺损伤中恢复很重要。这项发现发表在《Nature Cell Biology》杂志上，可以为患有肺部疾病的患者提供更好的治疗方法，其中包括由于COVID-19引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。
III期临床研究CheckMate-816显示，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解
百时美施贵宝近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个，也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂
Mol Cell：新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复
2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---DNA损伤可能发生在基因组的任何地方，但大多数DNA被包裹在核小体上，这就使得修复复合体无法进入。如今，在一项新的研究中，来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所和巴塞尔大学等研究机构的研究人员发现DNA会诱导组蛋白耗竭，这增加了DNA纤维的可访问性和灵活性，并提高了同源重组修复过程中的同源搜索速度。相关研究结果
美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示，在随访至少22.1个月后3，欧狄沃联合伊匹木单抗组（n=303）