Regenerx完成rgn-259在干眼综合征的2期阶段试验
RegeneRx生物制药公司今天宣布，治疗和后续已在该公司的第2阶段RGN - 259的临床试验治疗69例患者完成干眼症，五比审判的协议拟评估的患者人数更多。完成后，所有的研究数据质量控制过程和数据锁定，然后进行统计分析。该试验是顶线结果报告将在十月下旬的时间表。 这双盲，安慰剂对照的临床试验将评估RGN - 259的安全性和疗效，公司专有的不含防腐剂的眼药水，干眼症患者。
Sci Transl Med：阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/--根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究证实：阻断导致炎症的分子途径可以在大鼠中扭转致命疾病--肺性高血压。 Mark Nicolls和他的同事发现，肺动脉高压（一种发生在肺部的致命高血压-），可能由炎症分子途径引起。结果发表在8月28日的Science Translational Medicine杂志上。
约翰霍普金斯大学科学家开发出眼用药物纳米载药系统
大尺寸颗粒包裹包含药物的纳米颗粒 2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --我们都明白"眼中钉"是什么意思。但是当黄斑变性患者治疗时，必须在眼部接受注射，给病人带来很大不适。现在约翰霍普金斯大学的研究人员开发出了一种能够缓释药物的纳米载药系统，将可能使这些患者的治疗免除痛苦。 当新生血管在眼球后面生成时，就会影响视力甚至造成失明。
ATS907滴眼液将开展2a阶段临床研究
Altheos医药公司开始对ATS907展开2a阶段临床研究，用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。 ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂，是减少眼部内核压力(IOP)滴眼液的二代产品。 试验设置了随机和双盲对照，将在患者身上进行多种剂量的临床研究，目的是评估其安全性和药效。
中国前列腺素类滴眼剂市场概况
近日，FDA批准默沙东公司的Zioptan（tafluprost眼溶液，通用名：他氟前列腺素）0.0015%上市，它是第一个无防腐剂的前列腺素类似物眼科溶液。 青光眼是一种常见眼疾，高眼压是青光眼发病的主要风险因素之一，因此治疗青光眼通常从降低眼压着手，以防视神经损伤并维持视力。国际眼科专家认为，前列腺素类药物对开角型青光眼的疗效最佳，副作用也最小。
FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）8月6日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以11:0的投票结果，建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级I肺动脉高压（PAH），同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）的治疗。