IJBCB：研究揭示治疗肺动脉高压新靶点
近日，国际著名杂志The International Journal of Biochemistry & Cell Biology在线刊登了哈尔滨医科大学研究人员的最新研究成果“The key role of transforming growth factor-beta receptor I and 15-lipoxygenase in hypoxia-induced prolifera
一种治疗青光眼新方法
牛津生物医药和美国的梅奥诊所联合研究开发了一种治疗慢性青光眼的新的基因疗法。根据约定，梅奥诊所和牛津生物医药在对青光眼治疗进行临床研究时，要运用牛津生物医药的LentiVector基因传送技术。 这种技术释放了COX-2基因和PGF-2a接收基因，能够有效地减少眼睛内部的压力。 在完成了临床前期研究以后，在合作框架内牛津生物医药可以行使他的专有权,去申请梅奥诊所的青光眼技术 。
科学家发现具有360度视野深海“四眼鱼”
据英国每日邮报报道，它颇似来自外太空的外星生物，但事实上这种奇异生物是生活在地球深海的四眼鱼类。虽然它们生活在漆黑的海底，长着的两对眼睛赋予其360度视野范围。
PLoS ONE：生酮饮食及高压氧疗法结合或可有效抵御恶性转移癌的扩散
2013年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自南佛罗里达大学的研究者通过研究揭示，无毒饮食和高压氧结合疗法或许可以有效增加恶性转移癌模型小鼠的生存时间，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS One上。 研究者Dominic D'Agostino博士表示，两种无毒的癌症佐剂疗法，即生酮饮食以及高压氧疗法的结合或许对于模型小鼠生存时间的延长具有明显的效应。
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准，该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物，能够放松肺动脉并降低血压。
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。