光电所眼前节施氏管活体成像与开角青光眼诊治获突破
中科院光电技术研究所八室“扫频OCT技术在眼前节施氏管活体成像与开角青光眼诊治”研究小组近日研究发现：正常眼的施氏管形态没有年龄和性别相关性；相对开角青光眼，正常眼的施氏管具有较大的管腔面积；在经过药物治疗后，开角青光眼的施氏管会随着眼压降低而明显扩张。该项研究可能为青光眼的分型诊断、药物和手术的疗效评价等提供活体监视的窗口。
FDA审查员：拜耳肺动脉高压药物riociguat应予以批准
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，数个临床试验数据表明，拜耳（Bayer）实验性肺动脉高压治疗药物riociguat能够有效治疗2种类型肺动脉高压，该药应予以批准，但获批剂量应比拜耳所提交的剂量低一些。 网站消息称，下周二，FDA将举行一场外部专家顾问委员会会议，届时委员会将投票表决，是否建议FDA批准riociguat。
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
一种治疗青光眼新方法
牛津生物医药和美国的梅奥诊所联合研究开发了一种治疗慢性青光眼的新的基因疗法。根据约定，梅奥诊所和牛津生物医药在对青光眼治疗进行临床研究时，要运用牛津生物医药的LentiVector基因传送技术。 这种技术释放了COX-2基因和PGF-2a接收基因，能够有效地减少眼睛内部的压力。 在完成了临床前期研究以后，在合作框架内牛津生物医药可以行使他的专有权,去申请梅奥诊所的青光眼技术 。
Arch Ophthalmol：前列腺素类似物与激光小梁成形术证明治疗青光眼成效
一项在线发表于Archives of Ophthalmology上的研究，揭示称为前列腺素类似物（PGAs）的青光眼药物治疗与一个小侵入性操作激光小梁成形术(LTP)看起来是新诊断的轻度开放型青光眼病人的成本效益选择。但是，看一下PGAs的当前价格，LTP在坚持服药不是最佳的病例中可能证明更具成本效益。 研究人员得出的结论是，假设坚持服用最佳药物，一般的PAGs比用LTP提供更大的价值。
科学家发现具有360度视野深海“四眼鱼”
据英国每日邮报报道，它颇似来自外太空的外星生物，但事实上这种奇异生物是生活在地球深海的四眼鱼类。虽然它们生活在漆黑的海底，长着的两对眼睛赋予其360度视野范围。
ATVB & Biochem J：朱大岭等肺动脉高压研究取得突破性进展
肺动脉高压是心血管系统的一种极度恶性的疾病，是临床众多疾病常见的并发症，最终可导致右心衰竭而死亡，被称为“心血管病中的癌症” 。目前肺动脉高压没有特效治愈方法，治疗目标局限于延迟或者阻止病程进展，因而揭示肺动脉高压病因，选择治疗方案已成为亟待解决的问题。 2013年，校区朱大岭教授课题组在肺动脉高压早期病理表现和肺动脉发病机制等方面研究取得了令人瞩目的突破进展。