结直肠癌重磅消息！BRAF V600E mCRC首个靶向方案：Braftovi+Erbitux组合获欧盟批准！
Braftovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
结直肠癌精准医疗！默沙东Keytruda一线治疗MSI-H/dMMR患者头对头III期疗效击败标准化疗！
将死亡或疾病进展风险降低60%、无进展生存期延长一倍以上！Keytruda是获批的第一个基于MSI-H/dMMR生物标志物的抗癌药，无论肿瘤类型如何。
DESTINY-CRC01II期临床试验显示，Enhertu治疗HER2阳性转移性结直肠癌患者的肿瘤缓解率达45.3%
阿斯利康和第一三共株式会社开展的DESTINY-CRC01II期临床试验结果表明，Enhertu（trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201）用于既往接受过两线及以上标准治疗的HER2阳性、不可切除和/或转移性结直肠癌患者，具有临床意义的疗效。 结直肠癌是全球第三大常见癌症，也是第二常见致死癌症[ ]。目前尚无获批用于HER2
Lancet：每天服用两片阿司匹林可将肠癌的发病率降低一半
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---一项临床研究显示，定期服用阿司匹林以降低罹患遗传性肠癌的风险，在停止治疗后至少可持续10年。这项称为CAPP2的国际临床试验涉及来自世界各地的林奇综合征（Lynch syndrome）患者，并显示在平均两年半的时间里，每天服用两片阿司匹林可使肠癌的发病率降低一半。相关研究结果发表在2020年6月13日的Lanc
鉴别出结直肠癌免疫疗法的新型检查点靶点！
2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们通过研究鉴别出了结直肠癌免疫疗法的新型靶点；免疫疗法能利用宿主机体自身的免疫系统来靶向破坏癌细胞，考虑到癌症治疗的未来，免疫疗法的毒性明显小于化疗，结直肠癌是人群最常见的第三大癌症类型，然而由于目前对免疫疗法
免疫疗法可显著延长晚期肠癌患者的生存时间
近日，一项由UCL和伦敦大学学院医院NHS基金会信托基金（UCLH）的大型国际临床试验发现，与化疗相比,pembrolizumab（可使特定亚型晚期肠癌患者的“无进展生存”时间延长一倍以上。
结直肠癌重磅！BRAF V600E mCRC首个靶向方案：Braftovi+Erbitux组合欧盟即将批准，美国已批！
Braftovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
Nature：肠道中的特殊“邻居”细胞或参与了结直肠癌的发病
2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --结直肠癌仅在美国每年就会引发超过5万人死亡，目前科学家们并不清楚诱发肠道中结直肠肿瘤生长的具体分子机制，如今研究人员在肠道中发现了一组非常隐蔽的干细胞，其被怀疑与结肠癌发病有关，但他们无法具体解释这些干细胞中的特殊遗传突变如何引发消化道肿瘤的发生。图片来源：Yale University日前，一项刊登在国际杂
默沙东Keytruda一线治疗结直肠癌3期临床结果积极
4月2号，默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点，无进展生存期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)进行的中期分析，Keytruda单药治疗与化疗（mFOLFOX6或FOLFIRI，联合或不联合贝