ACER：欧洲20国研究发现：机体维生素D水平较低与COVID-19病例数较高及死亡率较高直接相关
2020年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Aging Clinical and Experimental Research上的研究报告中，来自安格利亚鲁斯金大学等机构的科学家们通过对欧洲20个国家的人群进行研究后发现，机体维生素D平均水平较低与COVID-19病例数较高及死亡率较高直接相关。图片来源：Anglia Ruski
赛诺菲CD38抗体Sarclisa第二项III期试验提前成功，挑战强生$30亿重磅药Darzalex
2020年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，评估CD38靶向抗体药物Sarclisa（isatuximab）治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤（MM）的III期IKEMA临床试验取得了阳性结果。IKEMA（NCT03275285）是一项随机、多中心、开放标签III期临床试验，在16个国家的69个临床中心入组了302例复发
靶向calcineurin-Hoxb13通路可让心脏细胞重焕青春，治愈心脏损伤
2020年5月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现一种蛋白在心脏发育过程中与其他蛋白一起发挥作用来抑制心脏细胞分裂。这一发现最终可能被用来逆转这种抑制作用，帮助心脏细胞再生，从而为治疗一系列涉及心肌受损的疾病---包括由病毒、毒素、高血压或心脏病发作引起的心力衰竭---提供了一种全新的方法。相关研究
AJCN：对中国COVID-19患者的研究发现：机体中高水平的硒含量或与较高的COVID-19治愈率直接相关
2020年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志The American Journal of Clinical Nutrition上的研究报告中，来自萨里大学等机构的科学家们通过对中国COVID-19患者进行研究分析了机体硒水平与患者治愈或死亡率之间的关联。图片来源：CC0 Public Domain硒是一种来自于饮食（比如鱼类和
新证据浮现：肥胖与COVID-19重症有关
我们已经知道，老年人、有基础疾病的人群往往在患有新冠病毒疾病（COVID-19）后病情更严重。随着疫情在全球发展，更多临床现象提示了重症的又一个潜在风险因素：超重和肥胖。针对这一话题，《自然》子刊Nature Reviews Endocrinology近日也发表一篇由德国糖尿病研究中心和哈佛大学学者合作的评论文章。结合这篇评论文章和相关研究，我们
解读近期肿瘤抑制子p53重要研究成果！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们对肿瘤抑制子p53的重要研究成果，与大家一起学习！图片来源：©Alberto Inga, UniTrento【1】Cell Rep：揭秘肿瘤抑制子p53诱发癌细胞死亡的新型分子机制doi：10.1016/j.celrep.2020.03.011癌细胞和p53之间一直存在一种持续的战斗，p53被称为
研究人员通过代谢重编程研究提出代谢干预治疗肝衰竭新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺团队与郑州大学附属第一医院教授余祖江团队及美国NIH教授庄正平团队合作在肝衰竭转化医学研究领域取得新进展，共同揭示了肝衰竭的代谢重编程机制，提出代谢干预治疗肝衰竭的新策略。肝衰竭（ACLF）以肝功能急性失代偿、器官衰竭为特征，死亡率高达50%。肝移植仍然是目前唯一有效的治疗方
Cancer Immunol Res：如何重编程记忆T细胞用于细胞治疗
最近，德克萨斯大学MD Anderson癌症研究所的研究人员使用表观遗传学药物和细胞因子的组合方法，将从患者体内收获的T细胞在实验室中扩增，从而将它们重新编程为更强的T细胞类型，这种类型的细胞用于治疗患者，有助于患者的生存时间延长。相关结果发表在最近的《Cancer Immunology Research》杂志上。
将皮肤细胞直接转化成感光细胞让小鼠重见光明！
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——研究人员发现了一种直接将皮肤细胞重新编程成用于视觉的光敏杆状感光器的技术。实验室制造的杆状体使失明的小鼠能够在细胞移植到眼睛后探测到光线。这项研究由国家眼科研究所(NEI)资助，发表在4月15日的Nature杂志上。到目前为止，研究人员已经通过从皮肤或血细胞中制造干细胞来替代动物模型中死亡的光感受器，研究人员
美国FDA批准荣昌生物自主研发ADC新药RC48（disitamab vedotin）直接进入Ⅱ期临床试验 适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌
近日，由荣昌生物制药（烟台）有限公司自主研发的ADC新药RC48（disitamab vedotin，商品名：爱地希）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批，获准在美国直接进行Ⅱ期临床试验，适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌。RC48是我国第一个进入临床研究的抗体偶联（ADC）药物。ADC药物是由单克隆抗体、连接子和毒素偶联而成，它可以像精准