品类扩容，赋能终端引流获客！以岭药业重磅妇科产品亮相西普会
日前，第十四届西普会在海南博鳌隆重举行，以岭药业作为医药行业代表亮相西普会。以岭药业副总经理纪珍强在中国医药供零合作与发展论坛上，做《品类扩容下品牌升级对终端获客引流的价值》主题报告，并结合近期以岭药业创新中药乳结泰胶囊的上市，分享了企业与终端品牌品类共建、零售消费升级的新思考。
2021-09-28
欧盟批准百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
2021-10-23
迈瑞医疗完成收购HyTest 深化IVD产业链布局
国产医疗器械龙头公司迈瑞医疗9月23日发布公告，公司收购HyTest Invest Oy（以下简称“海肽生物”）及其下属子公司100%股权的交易，已于9月22日完成交割，交易价款5.32亿欧元（包括本次交易股权价款、偿还标的公司债务、锁箱利息）。
2021-09-23
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!
deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。
2021-10-14
基石药业入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”
9月26日，在第六届中国医药创新与投资大会上，一年一度的“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”公布。港股上市创新药企基石药业（HK： 2616）凭借其卓越的研发能力和成果入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”榜单，并荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”，跻身行业创新领导者行列。
2021-09-26
美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!
2019年11月，百悦泽®获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准，以及MZL领域的首次批准。
2021-09-17