百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
百名医药行业高管齐聚全国“百强县”名城张家港，共谋发展机遇
10月31日，作为全市长江文化节暨金秋经贸周系列活动之一，中国（张家港）生物医药产业峰会暨医药产业园规划发布会迎来了百名医药行业高管，共话生物医药产业高质量发展路径，共启张家港生物医药产业曙光升腾的新篇章。本次会议由张家港保税区管理委员会主办、火石创造承办。张家港市委副书记、代市长韩卫出席并致辞，张家港市委常委、保税区党工委副书记、管委会副主任石锡贤主持会议。
百时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期：治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
安进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil 3期临床达主要复合疗效终点!
与安慰剂相比，omecamtiv mecarbil将心血管死亡或心衰事件的主要复合终点显著减少。
海尔生物医疗智慧血液网、智慧疫苗网等四项科技成果达国际领先水平
10月30日，由中国轻工业联合会组织，包括中国制冷学会常务理事、人机环境工程及制冷领域王浚院士，浙江大学药学院院长顾臻，中国医师协会输血分会会长、中国人民解放军总医院第一医学中心输血医学科主任汪德清，以及中国疾控中心等在内的十余位专家和用户组成鉴定委员会，一致鉴定海尔生物医疗“基于电子配血和RFID技术的物联网智慧血液管理系统、基于物联网技术的疫苗智慧化管理
世卫组织：全球累计新冠确诊病例达46403652例
世界卫生组织2日公布的最新数据显示，全球累计新冠确诊病例达46403652例。世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间2日15时46分（北京时间22时46分），全球确诊病例较前一日增加440577例，达到46403652例；死亡病例增加5719例，达到1198569例。
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病关节炎2期临床成功！
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
阿斯利康Forxiga(达格列净)欧盟获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。
2020华兴医疗峰会丨百济神州吴晓滨：中国与全球医药产业的破局与重塑
疫情阴霾下的医疗健康产业正以更快的速度蓬勃向前，中国更是凭借强大的检测能力以及疫苗研发能力获得了全世界的认可。在上周举办的第八届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会上，百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨发表主题演讲，他表示，疫情期间我国展现出的强大科技、生物技术真正让国人有了极大自信，中国式医药创新迭代势头也同样劲猛。此外，吴晓滨还认为“一带一路”将成为国内药企未来